Anticorps polyclonal de lapin anti-ARRB2 pour WB, IHC-P, ELISA - P32121

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation d'ARRB2 (Bêta-arrestine-2)

• Médie la désensibilisation homologue des GPCR en se liant aux récepteurs phosphorylés et en bloquant stériquement le couplage aux protéines G, et facilite la resensibilisation des récepteurs après internalisation. Références associées : PMID:16179383 PMID:37209686 PMID:38175886
• Agit comme adaptateur endocytique, recrutant les GPCR vers les puits recouverts de clathrine via AP-2, et détermine le devenir du trafic des récepteurs ; par exemple, il médie l'internalisation de Smoothened (SMO) de manière dépendante de GRK2. Références associées : PMID:15618519
• Participe à la signalisation des récepteurs Toll-like et des récepteurs de l'IL-1 en se liant à TRAF6, ce qui empêche l'autoubiquitination de TRAF6 et l'activation en aval de NF-kappa-B et de JUN. Références associées : PMID:26839314
• S'associe directement à NLRP3 pour inhiber l'activation de l'inflammasome et réduire la libération de cytokines pro-inflammatoires. Références associées : PMID:23809162
• Agit comme adaptateur pour le récepteur des acides gras libres 4 (FFAR4), médiant à la fois l'endocytose du récepteur et la signalisation spécifique en aval. Références associées : PMID:22282525 PMID:23809162
• Sert d'échafaudage pour les kinases MAP (ERK1/2, JNK3) et AKT1, confinant les kinases activées aux signalosomes cytoplasmiques et modulant la signalisation indépendante de la transcription.
• Navigue entre le cytoplasme, le noyau et les compartiments membranaires, notamment en s'associant aux puits et vésicules recouverts de clathrine.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blot, un gel SDS-PAGE à 10 % est recommandé pour séparer la protéine ARRB2 de 46 kDa ; prenez en compte les modifications post-traductionnelles potentielles qui peuvent décaler la bande.
• En IHC-P, validez les conditions de récupération d'antigène (par exemple, tampon citrate pH 6,0 ou EDTA pH 9,0) pour garantir un coloration optimale ; la localisation attendue inclut la membrane, le cytoplasme et les régions nucléaires.
• Pour l'ELISA, utilisez l'anticorps comme réactif de capture ou de détection avec des étalons de peptide ou de protéine recombinante appropriés ; réalisez un test de réactivité croisée avec la bêta-arrestine-1 en raison de la forte homologie de séquence.
• En tant qu'anticorps polyclonal, la cohérence d'un lot à l'autre doit être vérifiée ; envisagez des expériences de titrage initiales (par exemple, 1:500–1:2000 pour WB) pour optimiser le rapport signal/bruit.

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