Anticorps polyclonal anti-ARPC2 pour WB, IHC-P, ELISA - O15144

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation d’ARPC2

• ARPC2 (sous-unité 2 du complexe de protéines 2/3 apparentées à l’actine), également connu sous les noms p34-Arc ou ARC34, est un composant de liaison à l’actine du complexe Arp2/3, un assemblage multiprotéique qui amorce la polymérisation de l’actine après stimulation par des facteurs favorisant la nucléation. Références associées : PMID:9230079
• Le complexe Arp2/3 assure la formation de réseaux d’actine ramifiés dans le cytoplasme, fournissant la force mécanique nécessaire à la motilité cellulaire. Références associées : PMID:9230079
• Au sein du complexe, on pense qu’ARPC2 entre en contact avec le filament d’actine mère. Références associées : PMID:9230079
• Dans le noyau, ARPC2 contribue à la polymérisation de l’actine médiée par Arp2/3, qui régule la transcription des gènes et favorise la réparation par recombinaison homologue des cassures double brin de l’ADN. Références associées : PMID:29925947
• ARPC2 se localise dans le cytoplasme, le cytosquelette, les prolongements cellulaires, les compartiments synaptiques et le noyau.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l’acétylation, et la protéine est classée parmi les mots-clés suivants : liaison à l’actine, cytosquelette, noyau, entre autres.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Étant donné que l’immunogène correspond à la région N-terminale (acides aminés 1–300), l’anticorps peut reconnaître l’ARPC2 pleine longueur ; vérifier sa spécificité à l’aide de contrôles appropriés.
• Pour le western blot (WB), le poids moléculaire prédit est d’environ 34 kDa ; envisager l’utilisation d’une échelle de poids moléculaire adaptée et optimiser les conditions de blocage et de détection.
• En immunohistochimie (IHC-P), les méthodes de récupération antigénique peuvent influencer la coloration ; valider le protocole sur des coupes tissulaires pertinentes exprimant ARPC2.
• Les performances en ELISA dépendent de l’antigène de revêtement et du format de détection ; effectuer des titrages en damier afin d’établir les concentrations de travail optimales.
• Il convient de noter qu’une réactivité croisée a été signalée chez l’humain, la souris et le rat ; en cas d’utilisation chez d’autres espèces, réaliser une validation interne.

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