Anticorps polyclonal de lapin anti-ARL6IP4 pour IHC-P et ELISA - Q66PJ3

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ARL6IP4

• La protéine 4 interagissant avec la protéine 6 de type ADP-ribosylation factor (ARL6IP4), également connue sous le nom de SRp25, SRrp37, SFRS20, SR-25 et HSP-975, est une phosphoprotéine nucléaire impliquée dans la régulation de l'épissage alternatif des pré-ARNm.
• L'ARL6IP4 module la sélection des sites d'épissage en activant soit des sites distaux 5', soit en favorisant l'utilisation préférentielle de sites proximaux 3', influençant ainsi les résultats de l'épissage alternatif.
• Lors de l'infection par le virus de l'herpès simplex de type 1 (HSV-1), l'ARL6IP4 peut fonctionner comme un inhibiteur d'épissage, supprimant spécifiquement le traitement des pré-ARNm viraux.
• La protéine se localise principalement dans le noyau, avec un enrichissement dans les nucléoles et les taches nucléaires, des compartiments associés au traitement des ARNm et à l'assemblage de l'épissage.
• Les études d'expression spécifique aux tissus révèlent que les isoformes 3 et 7 sont fortement exprimées dans le cerveau, le pancréas, la prostate et les testicules, tandis que d'autres isoformes présentent des niveaux faibles ou indétectables dans ces tissus.
• L'ARL6IP4 est soumise à des modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation et la conjugaison de type ubiquitine, et subit une édition de l'ARN, mettant en évidence sa régulation dynamique.
• Les mots-clés associés à l'ARL6IP4 incluent : épissage alternatif, traitement des ARNm, épissage des ARNm, noyau et phosphoprotéine.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 313–402 de l'ARL6IP4 humain (NP_057722.3), une région C-terminale ; assurez-vous que l'épitope cible est présent dans l'isoforme de votre échantillon, car les variants d'épissage peuvent différer dans ce domaine.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), considérez les conditions de démasquage antigénique et utilisez des contrôles positifs/négatifs appropriés (par exemple, des tissus avec une expression connue d'ARL6IP4 comme les testicules ou le cerveau) pour valider la spécificité de la coloration.
• En ELISA, utilisez l'immunogène recombinant comme contrôle positif ; en raison de la nature polyclonale, une réactivité large est attendue, mais confirmez la spécificité avec la protéine cible recombinante et des contrôles négatifs pertinents.
• Compte tenu du rôle de la protéine dans l'épissage alternatif et de l'existence de multiples isoformes, nous recommandons de valider les performances de l'anticorps dans votre contexte spécifique de lignée cellulaire ou de tissu, éventuellement par western blot (bien que non listée comme application validée, l'anticorps peut fonctionner dans des conditions dénaturantes avec optimisation).

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