Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal de lapin anti-ARL6 pour WB, IHC-P, ELISA - Q9H0F7
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Anticorps polyclonal de lapin anti-ARL6 pour WB, IHC-P, ELISA - Q9H0F7

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal de lapin anti-ARL6 pour WB, IHC-P, ELISA - Q9H0F7

Numéro d'article : CM0026039

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, IHC-P, ELISA
Cross Reactivity
Humain, Souris
Protein Weight
21kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit ARL6 Rabbit pAb
Remarques/Alias BBS3 ; RP55 ; ARL6
Espèce Humain
ID du gène (Humain) 84100
ID du gène 84100
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant les acides aminés 1 à 186 de l'ARL6 humain (NP_115522.1)
Origine Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, IHC-P, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris
SWISS Q9H0F7
Poids de la protéine 21 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation d'ARL6

  • ARL6 (protéine de type facteur ADP-ribosylation 6, également appelée BBS3) est une petite GTPase appartenant à la famille des ARF.
  • Il intervient dans le trafic des protéines membranaires à la base du cilie en recrutant le complexe de revêtement BBSome vers la membrane plasmique, un processus essentiel pour le tri des protéines vers les cils primaires. Références associées : PMID:20603001
  • En association avec BBS1 et le complexe BBSome, ARL6 régule le trafic de PKD1 (par similarité) et de SMO vers les cils, modulant ainsi la signalisation sonic hedgehog (SHH). Références associées : PMID:22072986
  • ARL6 est impliqué dans l'assemblage/désassemblage des cils et les cascades de signalisation Wnt. Références associées : PMID:20207729
  • Il se localise sur la membrane du cil, au niveau du corps basal et de l'axonème, et est également présent dans le cytoplasme.
  • Myristoylé et liant le GTP, ARL6 nécessite du magnésium pour son activité. L'épissage alternatif génère une isoforme requise pour une fonction rétinienne correcte (par similarité). Les mutations d'ARL6 causent le syndrome de Bardet-Biedl de type 3, caractérisé par des phénotypes liés à une ciliopathie, notamment une dégénérescence rétinienne, l'obésité et un retard intellectuel.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • L'immunogène couvre l'ensemble de la séquence de la protéine ARL6 humaine, ce qui suggère une reconnaissance potentielle des conformations natives et dénaturées ; il est recommandé de réaliser des tests dans des conditions natives et dénaturantes.
  • Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 21 kDa ; validez avec des contrôles positifs appropriés (par exemple, lignées cellulaires ciliées) et tenez compte des possibles modifications post-traductionnelles qui peuvent décaler la bande.
  • IHC-P : ARL6 se localise dans les cils primaires ; assurez-vous que les méthodes de fixation et de récupération d'antigène préservent les structures ciliaires. Incluez des contrôles pertinents.
  • L'anticorps réagit de manière croisée avec la souris, ce qui permet son utilisation dans des modèles murins de ciliopathies.

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Fiche Technique du Produit

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