Anticorps polyclonal anti-ARL3 pour WB, IF/ICC, ELISA - P36405

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation d’ARL3

• ARL3 est une petite protéine liant le GTP qui alterne entre des formes inactives liées au GDP et des formes actives liées au GTP, la vitesse de ce cycle étant régulée par les facteurs d’échange de nucléotides guanyliques (GEF) et les protéines activatrices de la GTPase (GAP). Références associées : PMID:16525022 PMID:18588884
• Elle est nécessaire à la cytokinèse normale et à la signalisation ciliaire, ainsi qu’au ciblage des protéines vers le cil, notamment NPHP3 myristoylée et INPP5E prénylée. Références associées : PMID:22085962 PMID:30269812
• ARL3 libère NPHP3 myristoylée de l’adaptateur de transport UNC119B pour permettre son acheminement vers le cil. Références associées : PMID:22085962
• La protéine se localise au niveau de la membrane de l’appareil de Golgi, du fuseau, du centrosome et du cil.
• ARL3 est fortement exprimée dans la rétine, en particulier au niveau du cil de connexion, des segments internes et des photorécepteurs à cônes.
• Les mutations d’ARL3 sont associées au syndrome de Joubert de type 35 (JBTS35), une ciliopathie.
• ARL3 est une lipoprotéine myristoylée qui lie le GTP et le magnésium, et qui subit une phosphorylation, ce qui indique des rôles dans la transduction des signaux et le transport des protéines.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Compte tenu de la conception de l’immunogène (protéine recombinante de pleine longueur), l’anticorps peut détecter l’ARL3 endogène chez plusieurs espèces (humaine, souris, rat).
• En Western blot, le poids moléculaire prédit est d’environ 20 kDa.
• En IF/ICC, l’ARL3 devrait se localiser au niveau du cil et du centrosome ; un double marquage avec des marqueurs ciliaires (par exemple, la tubuline acétylée) est recommandé.
• Pour l’ELISA, l’anticorps peut être utilisé pour détecter l’ARL3 recombinante ou native ; les conditions du dosage doivent être optimisées.

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