Anticorps Polyclonal Anti-ARL2 pour WB, ELISA - P36404

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'ARL2

• ARL2 (protéine de type facteur d'ADP-ribosylation 2) est une petite protéine liant le GTP qui cycle entre les états inactifs liés au GDP et actifs liés au GTP, régulée par les facteurs d'échange de nucléotides guanidiques (GEF) et les protéines activatrices des GTPases (GAP). Contrairement aux protéines ARF, elle n'active pas la sous-unité catalytique de la toxine cholérique.
• ARL2 est essentielle pour la progression normale du cycle cellulaire, car elle régule la formation de nouveaux microtubules et maintient l'intégrité du centrosome, empêchant également la destruction des microtubules induite par TBCD.
  Références associées :
  PMID:10831612, PMID:16525022
• En association avec TBCD, ARL2 participe au démontage des complexes de jonctions apicales et antagonise le détachement des cellules épithéliales médié par TBCD ainsi que le démontage des jonctions serrées et adhérentes.
  Références associées :
  PMID:18234692
• ARL2, avec ARL2, favorise la translocation nucléaire, la rétention et l'activité transcriptionnelle de STAT3, et est une composante d'une voie sécrétoire régulée pour la libération d'acétylcholine dépendante du Ca(2+).
  Références associées :
  PMID:10831612
• ARL2 régule l'intégrité et la fonction mitochondriales, comme le montrent des études récentes.
  Références associées :
  PMID:30945270
• Au niveau subcellulaire, ARL2 se localise dans l'espace intermembranaire mitochondrial, le cytoplasme, le cytosquelette (centre organisateur des microtubules/centrosome) et le noyau.
• Les caractéristiques clés incluent l'épissage alternatif, les lipoprotéines (myristate), la formation de liaisons iso-peptidiques et la phosphorylation ; elle est liée à la cataracte lorsqu'elle est mutée.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène est une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 1-184 de l'ARL2 humaine, soit presque la protéine entière ; l'anticorps peut détecter les conformations liées au GDP et au GTP. Envisagez de tester dans des conditions modulant l'activation de l'ARL2.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 21 kDa est attendue. Validez l'expression endogène dans des lignées cellulaires ou des tissus pertinents en utilisant des témoins positifs et négatifs appropriés, et confirmez la spécificité par knockdown avec siRNA ou surexpression.
• ELISA peut être utilisé pour détecter l'ARL2 humaine dans des échantillons recombinants purifiés ou des lysats cellulaires ; la réactivité croisée avec la souris et le rat rend cet anticorps adapté aux études sur modèles rongeurs. Optimisez expérimentalement les conditions de revêtement et de détection.
• Compte tenu de la localisation mitochondriale et centrosomiale, l'immunofluorescence peut être tentée après une fixation et une perméabilisation appropriées ; cependant, cette application n'est pas validée et doit être testée empiriquement.

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