Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-ARL13B pour WB, IF/ICC, ELISA - Q3SXY8
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Polyclonal Antibodies

Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-ARL13B pour WB, IF/ICC, ELISA - Q3SXY8

Numéro d'article : CM0025893

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Application
WB, IF/ICC, ELISA
Cross Reactivity
Humain, Souris, Rat
Protein Weight
49kDa
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Paramètre Description
Nom du Produit ARL13B pAb de Lapin
Remarques/Alias JBTS8 ; ARL2L1 ; ARL13B
Espèce Humain
GeneID 200894
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1-240 de l'ARL13B humain (NP_878899.1)
Source Lapin
Catégorie Anticorps Polyclonaux
Application WB, IF/ICC, ELISA
Réactivité Croisée Humain, Souris, Rat
SWISS Q3SXY8
Poids Moléculaire Protéique 49 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'ARL13B

  • L'ARL13B (protéine 13B de type facteur d'ADP-ribosylation), également connue sous le nom d'ARL2L1 ou JBTS8, est une GTPase spécifique des cils appartenant à la famille ARL.
  • Elle est essentielle pour contrôler la structure axonémique des cils primaires basée sur les microtubules, probablement en maintenant l'association entre les sous-complexes A et B du transport intraflagellaire (IFT).
  • L'ARL13B se lie au GTP mais son activité GTPase reste incertaine ; elle est impliquée dans le trafic ciliaire de l'INPP5E, une phosphatidylinositol phosphatase critique pour la ciliogenèse (PubMed:38219074). Références associées : PMID:38219074
  • La protéine joue un rôle crucial dans la formation du tube neural et le développement du cortex cérébral en régulant la signalisation ciliaire pendant la formation de l'échafaudage des cellules gliales radiales et la migration des interneurones.
  • L'ARL13B pourrait également réguler le trafic de recyclage endocytique dépendant de l'ARF6 et de la RAB22A, la reliant ainsi aux voies de trafic membranaire (PubMed:23223633). Références associées : PMID:23223633
  • Au niveau subcellulaire, elle se localise à la membrane ciliaire, à l'axonème ciliaire, à la membrane cellulaire, au cytoplasme et au cytosquelette.
  • Elle est exprimée dans le cerveau en développement, ce qui correspond à son rôle dans le neurodéveloppement.
  • Les mutations de l'ARL13B sont associées au syndrome de Joubert (JBTS8), une ciliopathie caractérisée par des malformations cérébrales.

Guide Expérimental et Conseils Techniques

  • L'immunogène comprend les acides aminés 1-240 de l'ARL13B humain ; par conséquent, l'anticorps peut détecter la protéine pleine longueur et d'éventuels produits de clivage N-terminaux.
  • Pour le Western blot, une bande autour de 49 kDa est attendue ; l'expression endogène peut varier, donc validez en utilisant des lysats témoins positifs (par exemple, des lignées cellulaires ciliées).
  • En immunofluorescence, l'ARL13B se localise aux cils ; utilisez une fixation appropriée (par exemple, PFA 4%) et une perméabilisation (par exemple, Triton X-100 0,1%) pour visualiser la coloration ciliaire.
  • En raison de sa nature polyclonale, la cohérence entre les lots doit être vérifiée pour les dosages quantitatifs critiques.
  • L'anticorps est adapté à l'ELISA ; envisagez de l'associer à un anticorps de détection monoclonal si vous développez un dosage immuno-enzymatique en sandwich.

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