Anticorps polyclonal de lapin anti-Argonaute-2 pour WB, IHC-P, ELISA - Q9UKV8

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'Argonaute-2

• La protéine argonaute-2 (AGO2), également appelée composant catalytique Argonaute RISC 2, eIF2C2, PPD et protéine Slicer, est le composant catalytique central du complexe de silençage induit par l'ARN (RISC).
• AGO2 est essentiel pour le silençage génique médié par ARN (ARNi). Il se lie à de petits ARN guides tels que les miRNA ou les siARN, qui dirigent le RISC vers les ARNm cibles complémentaires.
• Lors de la liaison à un ARNm cible parfaitement complémentaire, AGO2 médie le clivage endonucléolytique (activité slicer), entraînant une dégradation rapide de l'ARNm.
• Pour les cibles partiellement complémentaires, AGO2 inhibe l'initiation de la traduction en se liant à la coiffe 7-méthylguanosine ou par interaction avec EIF6, indépendamment de son activité endonucléase.
• AGO2 se localise dans le cytoplasme, notamment dans les corps de traitement (corps P), et se déplace également vers le noyau, où il participe au silençage transcriptionnel des gènes.
• Les modifications post-traductionnelles, notamment l'hydroxylation, la phosphorylation, la nitration et l'ubiquitination, régulent la stabilité, l'activité et les interactions d'AGO2.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes d'AGO2, diversifiant potentiellement ses rôles fonctionnels.
• Lors de l'infection par le SARS-CoV-2, AGO2 s'associe à un petit ARN viral de type miRNA (CoV2-miR-O7a) et peut réprimer les gènes antiviraux de l'hôte, favorisant l'évasion immunitaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique correspondant aux résidus 1-100 de l'AGO2 humain ; par conséquent, l'anticorps reconnaît probablement la région N-terminale. Cela peut être utile pour détecter à la fois les fragments pleine longueur et les fragments N-terminaux.
• Pour le Western blot (WB), AGO2 migre à environ 97 kDa ; pensez à utiliser un marqueur de poids moléculaire approprié et à optimiser les conditions de chargement des protéines et de blocage.
• En immunohistochimie (IHC-P), validez l'anticorps dans votre tissu d'intérêt en utilisant des méthodes de récupération d'antigène et de détection appropriées ; un blocage de la peroxydase endogène peut être nécessaire.
• Pour l'ELISA, la nature polyclonale peut fournir un signal robuste sur tous types d'échantillons ; envisagez de réaliser une titration par damier pour déterminer les concentrations optimales d'anticorps et d'antigène.

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