Anticorps monoclonal de lapin anti-Argonaute-2 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9UKV8

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'Argonaute-2

• La protéine Argonaute-2 (AGO2, également connue sous le nom eIF2C2) est la composante catalytique du complexe de silençage induit par l'ARN (RISC), essentiel pour l'interférence ARN (ARNi).
• AGO2 se lie aux petits ARN guide (miARN ou siARN) pour diriger le RISC vers les ARNm complémentaires, entraînant le silençage génique post-transcriptionnel par clivage endonucléolytique (slicing) ou par répression de la traduction, selon le degré de complémentarité.
• Il médie l'inhibition de la traduction en se liant à la coiffe de l'ARNm, empêchant le recrutement d'eIF4E, et via son interaction avec EIF6, qui bloque l'assemblage des sous-unités ribosomiques ; les ARNm ciblés s'accumulent dans les corps P cytoplasmiques.
• AGO2 peut également réguler positivement la traduction d'ARNm spécifiques (par exemple TNF) en cas de privation de sérum, et participe au silençage génique transcriptionnel (TGS) en ciblant les régions promotrices avec des ARN antigènes.
• Pendant l'infection par le SRAS-CoV-2, AGO2 s'associe au petit ARN viral de type miARN CoV2-miR-O7a pour réprimer les ARNm hôtes tels que BATF2, contribuant à l'échappement à la réponse interféron.
• Au niveau sous-cellulaire, AGO2 se localise dans le cytoplasme (y compris les corps P) et le noyau.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation, l'hydroxylation, la nitration et l'ubiquitination ; son activité endonucléolytique nécessite du magnésium ou du manganèse.
• Les mots-clés mettent en évidence ses rôles dans la liaison à l'ARN, le complexe ribonucléoprotéique, l'interaction hôte-virus et l'association avec des pathologies (déficience intellectuelle).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique issu d'une région conservée (acides aminés 101-200), ce qui est compatible avec la détection d'AGO2 chez l'homme, la souris et le rat ; cependant, toujours valider la spécificité dans votre système d'échantillon correspondant.
• Pour le Western blot (WB), la bande attendue est d'environ 97 kDa ; incluez des contrôles positifs et négatifs appropriés et envisagez l'utilisation d'un contrôle de chargement pour la normalisation.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P) et l'immunofluorescence (IF/ICC), optimisez la récupération d'antigène et les dilutions d'anticorps en utilisant des tissus ou cellules connus pour exprimer AGO2.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter une optimisation supplémentaire ; envisagez des titrages en échiquier pour déterminer les conditions optimales de revêtement et de détection.

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