Anticorps Monoclonal Lapin Anti-Argonaute-2 pour WB, IHC-P, ELISA - Q9UKV8

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'Argonaute-2

• L'Argonaute-2 (Ago2) est le composant catalytique du complexe de silencage induit par l'ARN (RISC), essentiel pour l'interférence ARN (ARNi) et le silencage génique médié par les microARN (miARN).
• Il se lie aux ARN guides courts (siARN et miARN) et dirige le RISC vers les cibles d'ARNm complémentaires, entraînant un clivage endonucléolytique lorsque l'appariement des bases est parfait, ou une répression traductionnelle et une dégradation de l'ARNm lorsque l'appariement est imparfait.
• Appartenant à la famille des protéines Argonaute, AGO2 (également connu sous le nom d'EIF2C2) est le seul Argonaute humain ayant une activité de coupeuse (slicer) démontrée.
• Plusieurs isoformes protéiques sont produites par épissage alternatif, et plusieurs alias existent (par exemple, PPD, Q10, CASC7).
• La localisation subcellulaire comprend le cytoplasme, les corps P (corps de traitement cytoplasmique) et le noyau, reflétant ses rôles dynamiques dans la régulation post-transcriptionnelle et transcriptionnelle.
• AGO2 participe également au silencage génique transcriptionnel (TGS) en ciblant les régions promotrices avec des ARN antigènes.
• Lors de l'infection par le SARS‑CoV‑2, AGO2 s'associe à un petit ARN viral de type miARN (CoV2‑miR‑O7a) pour réprimer les ARNm de l'hôte et échapper à la réponse à l'interféron.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation, l'hydroxylation, la nitration et l'ubiquitination, qui peuvent réguler sa stabilité, sa localisation et son activité.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 350–450 de l'Argonaute-2 humain, une région qui peut être conservée entre les variants d'épissage ; cependant, la spécificité de l'isoforme doit être vérifiée dans votre système expérimental.
• Pour le Western blot, une bande autour de 97 kDa est attendue. Utilisez des conditions réductrices et incluez des lysats de contrôle positifs de cellules humaines, de souris ou de rat.
• En immunohistochimie (sections incluses en paraffine), optimisez la récupération de l'antigène et la dilution de l'anticorps ; la réactivité croisée avec la souris et le rat soutient les études tissulaires comparatives.
• Lors du développement d'un ELISA, il est recommandé de coupler ce monoclonal avec un anticorps de détection adéquatement apparié ; validez par rapport à des standards connus dans votre format d'essai spécifique.
• Parce que l'Argonaute-2 participe à des complexes RISC dynamiques, envisagez des conditions d'immunoprécipitation natives si vous prévoyez d'étudier les interactions protéine‑protéine ou protéine‑ARN.

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