Anticorps polyclonal de lapin anti-Argonaute-2 (EIF2C2) pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9UKV8

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'Argonaute-2

• L'Argonaute-2 (AGO2, EIF2C2) est le composant catalytique du complexe de silençage induit par l'ARN (RISC) responsable de l'interférence par ARN (ARNi).
• Il se lie aux petits ARN guides (miARN, siARN) pour médier le silençage génique post-transcriptionnel par clivage endonucléolytique ou répression translationnelle, en fonction de la complémentarité avec la cible.
• AGO2 circule entre le cytoplasme, les corps P et le noyau, permettant à la fois le silençage de l'ARNm cytoplasmique et le silençage génique transcriptionnel (TGS) dans le noyau.
• Les modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation, l'hydroxylation, la nitration et l'ubiquitination, modulent la stabilité et la fonction d'AGO2.
• Pendant l'infection par le SRAS-CoV-2, AGO2 interagit avec l'ARNmi viral CoV2-miR-O7a pour supprimer la réponse IFN de l'hôte en ciblant l'ARNm BATF2.
• AGO2 appartient à la famille des protéines Argonaute, caractérisée par les domaines PAZ et Piwi ; le domaine Piwi fournit le site actif de l'endonucléase dépendant des ions métalliques divalents (Mg²⁺/Mn²⁺).
• Les mutations du gène AGO2 sont associées à des troubles neurodéveloppementaux, notamment le handicap intellectuel.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blot, commencez par une dilution de 1:500–1:1000 et validez-la sur votre type d'échantillon ; attendez une bande autour de 97 kDa.
• Pour l'immunofluorescence, utilisez une perméabilisation adaptée pour détecter AGO2 dans le cytoplasme, les corps P ou le noyau selon le contexte cellulaire.
• Confirmez la réactivité croisée avec les tissus de souris et de rat en testant sur les espèces correspondantes, car l'homologie de séquence favorise la liaison.
• Étant donné que l'immunogène couvre la région N-terminale (aa 47–115), l'anticorps peut reconnaître plusieurs isoformes ; vérifiez le profil de bandes dans votre système.
• Pour l'ELISA, optimisez les conditions de revêtement et envisagez l'association avec un anticorps de détection adapté pour les applications en sandwich.
• Réalisez des contrôles appropriés pour la phospho-spécificité si vous étudiez la localisation dépendante des modifications.

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