Anticorps polyclonal de lapin anti-AQR pour WB, IHC-P, ELISA - O60306

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ARN hélicase aquarius

• L'ARN hélicase aquarius (AQR), également connu sous le nom de protéine de liaison aux introns de 160 kDa (IBP160), est une protéine spliceosomale impliquée dans l'épissage des pré-ARNm. Références associées : PMID:11991638, PMID:25599396, PMID:28076346

• Il agit comme une protéine de liaison aux introns qui relie l'épissage des pré-ARNm à la biogenèse des petites ribonucléoprotéines nucléolaires (snoRNP), facilitant l'assemblage dépendant de la position des snoRNP de boîte C/D codés par les introns. Références associées : PMID:16949364

• AQR possède une activité ARN hélicase dépendante de l'ATP, capable de dérouler des molécules d'ARN double brin avec une surplomb 3' in vitro. Références associées : PMID:25599396

• Il est localisé dans le noyau et le nucléoplasme, ce qui est cohérent avec son rôle dans le traitement de l'ARN.

• La protéine appartient à la famille des ARN hélicases et contient des domaines de liaison à l'ATP et à l'ARN essentiels à sa fonction.

• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, qui peut réguler son activité et ses interactions au sein du spliceosome.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 400 à 700 de l'AQR humain ; prenez en compte cette région lors de l'évaluation de la conservation de l'épitope entre espèces ou isoformes.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 171 kDa ; optimisez les conditions de transfert (par exemple, des temps de transfert plus longs, une tension plus basse) pour les protéines de haut poids moléculaire.
• En immunohistochimie (paraffine), les méthodes de récupération d'antigène appropriées doivent être validées sur le tissu cible pour garantir une détection optimale.
• ELISA peut être utilisé pour la détermination du titre d'anticorps ou la détection d'antigène ; une optimisation empirique de la concentration de revêtement et des conditions de blocage est recommandée.
• Une réactivité croisée avec l'AQR de souris et de rat a été constatée ; vérifiez l'homologie de séquence dans la région de l'immunogène si vous utilisez ces espèces.

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