Anticorps polyclonal Anti-ApoM pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O95445

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'apolipoprotéine M

• L'apolipoprotéine M (ApoM) est une protéine plasmatique principalement exprimée dans le foie et le rein, également connue sous le nom de Protéine G3a.
• Il s'agit d'une protéine sécrétée associée aux lipoprotéines de haute densité (HDL) qui joue probablement un rôle dans le transport lipidique.
• L'ApoM peut se lier à divers ligands hydrophobes, notamment la sphingosine-1-phosphate, l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide stéarique, le rétinol, l'acide tout-trans rétinoïque et l'acide 9-cis rétinoïque, ce qui suggère une fonction dans la distribution de ces molécules.
• Le gène est soumis à un épissage alternatif, comme l'indique le mot-clé « Épissage alternatif », bien que les isoformes spécifiques autres que la séquence canonique ne soient pas détaillées ici.
• En tant que composant des particules HDL, l'ApoM contribue à l'intégrité structurelle et au répertoire fonctionnel de ces complexes lipoprotéiques.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation (comme indiqué par le mot-clé « Glycoprotéine ») et la présence de ponts disulfures, qui peuvent être importants pour son repliement correct et sa stabilité.
• Sa présence dans le protéome sécrété et son identification par protéomique basée sur la spectrométrie de masse confirment sa localisation extracellulaire et facilitent les efforts de découverte de biomarqueurs.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 22 à 188 de l'ApoM humain, ce qui représente une grande partie de la protéine mature ; cette conception favorise la reconnaissance de la forme native sécrétée dans des applications telles que l'ELISA et l'IF/ICC.
• L'anticorps est indiqué pour WB, IHC-P, IF/ICC et ELISA. Pour l'IHC-P, envisagez une validation sur des coupes de foie ou de rein humain où l'ApoM est fortement exprimé.
• La réactivité croisée est rapportée pour l'humain, la souris et le rat. Pour les études sur rongeurs, vérifiez la spécificité dans les modèles de tissus ou cellulaires concernés, car l'identité de séquence dans la région de l'immunogène peut varier légèrement.
• Le poids moléculaire prédit de la protéine non modifiée est de 21,253 kDa, mais la fiche produit indique 21 kDa ; la glycosylation peut entraîner un décalage du poids moléculaire apparent sur SDS-PAGE. Envisagez d'utiliser des contrôles positifs appropriés et d'optimiser les conditions de chargement.
• Lors d'une utilisation en WB, les échantillons réduits peuvent présenter une bande proche de 21 kDa ; cependant, les ponts disulfures peuvent influencer la migration dans des conditions non réductrices.

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