Anticorps polyclonal anti-Apolipoprotéine C3 pour WB, IF, IHC, ELISA - P02656

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'Apolipoprotéine C3

• L'Apolipoprotéine C-III (APOC3) est un composant des lipoprotéines de très basse densité (VLDL) et des lipoprotéines de haute densité (HDL) dans le plasma, jouant un rôle multifacette dans l'homéostasie des triglycérides en favorisant l'assemblage/sécrétion hépatique des VLDL et en atténuant la clairance des lipoprotéines riches en triglycérides (TRL). Références associées : PMID:18201179, PMID:22510806

• Elle inhibe l'activité de la lipoprotéine lipase, altérant ainsi la lipolyse des TRL et leur capture hépatique via les récepteurs des remnants. Références associées : PMID:18201179, PMID:22510806

• La protéine est formée de plusieurs hélices courbes reliées par des charnières semi-flexibles, lui permettant de s'enrouler étroitement autour des surfaces courbes des micelles et de s'adapter aux différents diamètres de ses partenaires de liaison naturels. Références associées : PMID:18408013

• L'APOC3 est principalement synthétisée dans le foie et sécrétée dans la circulation sanguine.

• C'est une glycoprotéine qui contient des résidus d'acide sialique, classée sous des mots-clés tels que transport lipidique, dégradation lipidique, chylomicron et VLDL.

• Les variants génétiques de l'APOC3 sont associés à des taux de triglycérides modifiés et sont liés à l'hypertriglycéridémie.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène utilisé est un peptide synthétique couvrant la région N-terminale (acides aminés 1-99) de l'APOC3 humaine. Cet anticorps polyclonal peut reconnaître l'APOC3 native de pleine longueur et dénaturée.
• Pour le western blot, une bande d'environ 11 kDa est attendue dans des conditions réductrices ; valider en utilisant des échantillons dérivés du foie ou du plasma.
• En immunohistochimie (IHC-P) et immunofluorescence (IF/ICC, IF-P), envisagez d'utiliser des coupes de tissu hépatique où l'APOC3 est abondamment exprimée. L'optimisation des conditions de fixation et de démasquage antigénique est recommandée.
• Étant donné la réactivité croisée signalée avec la souris et le rat, vérifiez la spécificité dans les systèmes modèles expérimentaux pertinents.
• Pour les applications ELISA, l'appariement avec un anticorps de détection approprié peut être nécessaire ; confirmez la linéarité et la sensibilité en utilisant des standards protéiques recombinants ou natifs.

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