Anticorps monoclonal lapin anti-apolipoprotéine A2 pour WB, IF-P, ELISA - P02652

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'apolipoprotéine A2

• L'apolipoprotéine A2 (apoA-II, ApoA2) est un composant des particules de lipoprotéines de haute densité (HDL), synthétisée principalement dans le foie et l'intestin, puis sécrétée dans le plasma.
• Elle est codée par le gène APOA2 chez l'homme ; la protéine mature est issue d'un précurseur par clivage d'un peptide signal et d'un propeptide.
• La fonction principale de l'apoA-II est de stabiliser la structure des HDL par association lipidique, influençant ainsi le métabolisme des HDL et le transport des lipides.
• La localisation subcellulaire est exclusivement extracellulaire (protéine sécrétée), ce qui est cohérent avec son rôle au sein des particules de lipoprotéines plasmatiques.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la formation de ponts disulfure (homodimérisation), la glycosylation, l'oxydation et la phosphorylation ; la glutamine N-terminale peut former de l'acide pyrrolidone carboxylique.
• La protéine est impliquée dans les interactions hôte-virus, comme annoté dans UniProt, bien que les mécanismes spécifiques restent mal compris.
• Spécificité tissulaire : présente dans le plasma ; son expression est limitée au foie et à l'intestin dans des conditions normales.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre la totalité de la protéine mature (acides aminés 1–110 de NP_001634.1), ce qui suggère que l'anticorps peut détecter à la fois la forme précurseur et la forme maturée.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est d'environ 17 kDa en conditions réductrices, mais la dimérisation peut entraîner l'apparition d'une bande à ~34 kDa ; validez le résultat dans votre système d'échantillons.
• Pour l'immunofluorescence sur tissu (IF-P), utilisez des méthodes de fixation et perméabilisation optimales : la cible étant sécrétée, sa détection peut être nécessaire sur des coupes de tissus où elle s'accumule.
• Les applications ELISA nécessitent une optimisation standard ; le couplage avec un anticorps de capture adapté peut améliorer la sensibilité.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat a été rapportée, mais il convient de vérifier l'alignement de séquence si vous utilisez d'autres espèces.

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