Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal anti-APOL1 pour IHC-P, ELISA - O14791
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Anticorps polyclonal anti-APOL1 pour IHC-P, ELISA - O14791

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal anti-APOL1 pour IHC-P, ELISA - O14791

Numéro d'article : CM0031083

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
IHC-P, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Rat
Poids de la protéine
44kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit APOL1 Lapin pAb
Remarques/Alias APOL; APO-L; FSGS4; APOL-I; APOL1
Espèce Humain
ID de gène (Humain) 8542
ID de gène 8542
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 179-398 de l'APOL1 humaine (NP_003652.2).
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application IHC-P, ELISA
Réactivité croisée Humain, Rat
SWISS O14791
Poids de la protéine 44kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'APOL1

  • L'apolipoprotéine L1 (APOL1), également appelée Apo-L, ApoL ou apolipoprotéine L-I, est une glycoprotéine sécrétée appartenant à la famille des apolipoprotéines L.
  • Elle peut participer aux échanges et au transport des lipides, y compris au transport inverse du cholestérol des cellules périphériques vers le foie, contribuant ainsi à l'homéostasie systémique du cholestérol.
  • L'APOL1 est un composant clé du facteur lytique des trypanosomes (TLF) dans le sérum humain, conférant une immunité innée contre Trypanosoma brucei. Elle forme des pores dans les membranes lysosomales du parasite et sensibilise l'agent pathogène à la lyse osmotique induite par l'oxydation.
    Références connexes :
    PMID:12621437, PMID:16020735, PMID:19997494
  • La protéine se trouve sur les particules de lipoprotéines de haute densité (HDL3) dans le plasma et est largement exprimée dans des tissus tels que le pancréas, le poumon, la prostate, le foie, le placenta et la rate.
  • Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation N-liée et la phosphorylation, et le gène subit un épissage alternatif, produisant plusieurs isoformes. Les variantes génétiques de l'APOL1 sont associées à des maladies rénales, notamment la glomérulosclérose segmentaire et focale (FSGS4).
  • Les mots-clés associés à l'APOL1 englobent le métabolisme des lipides/cholestérol/stéroïdes, les HDL, le transport et les variantes pathologiques, soulignant ses rôles doubles dans la biologie des lipides et l'immunité innée.

Conseils expérimentaux et techniques

  • Pour l'IHC-P, envisagez de tester la récupération de l'antigène à base d'acide citrique ou d'EDTA sur des sections fixées au formol et incluses en paraffine ; le tissu de rat peut servir de témoin positif utile compte tenu de la réactivité croisée de l'anticorps.
  • Dans les ELISA, le couplage avec un anticorps de détection apparié et la validation avec l'APOL1 recombinante (aa 179-398) peuvent aider à établir la linéarité et la sensibilité du test.
  • Comme l'APOL1 est une lipoprotéine sécrétée, assurez-vous d'une préparation appropriée des échantillons (par exemple, délipidation ou déplétion de l'albumine) lors de l'analyse d'échantillons de plasma ou de sérum.
  • Effectuez toujours des témoins négatifs (par exemple, anticorps secondaire seul) pour confirmer la spécificité du signal, et titrez l'anticorps pour optimiser le rapport signal/bruit dans votre système de dosage spécifique.

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Fiche Technique du Produit

Anticorps polyclonal anti-APOL1 pour IHC-P, ELISA - O14791


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