Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-ApoER2/LRP8 pour WB, IF, IHC, ELISA - Q14114

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'ApoER2/LRP8

• La protéine 8 apparentée au récepteur des lipoprotéines de basse densité (LRP8), également connue sous le nom de récepteur 2 de l'apolipoprotéine E (ApoER2), est codée par le gène LRP8 et subit un épissage alternatif pour générer plusieurs isoformes.
• LRP8 est un récepteur de surface cellulaire pour la Reeline (RELN) et les ligands contenant de l'apolipoprotéine E, transmettant des signaux en se liant à DAB1 pour réguler la fonction des microtubules neuronaux et la formation des couches pendant le développement cérébral. Références associées : PMID:12899622, PMID:12950167, PMID:20223215
• Le récepteur se lie aux dimères de la bêta-2-glycoprotéine I, supprimant potentiellement l'agrégation plaquettaire dans le système vasculaire. Références associées : PMID:12807892
• LRP8 est fortement exprimé dans le segment initial de l'épididyme, où il régule des protéines essentielles à la maturation des spermatozoïdes.
• Il agit comme récepteur pour le virus de la forêt de Semliki et le virus de l'encéphalite à tiques, médiant l'attachement et l'internalisation cellulaires viraux.
• Au niveau subcellulaire, LRP8 se localise à la membrane cellulaire et peut être sécrété ; il fonctionne également comme un récepteur d'endocytose.
• Principalement exprimé dans le cerveau et le placenta, avec une expression supplémentaire dans les plaquettes et les cellules mégacaryocytaires, mais absent du foie.
• LRP8 contient des domaines de type EGF, des sites de liaison au calcium, des ponts disulfure, et subit des modifications post-traductionnelles incluant la glycosylation, la phosphorylation et la conjugaison à l'ubiquitine.

Guide Expérimental et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond à un peptide C-terminal (acides aminés 900–extrémité C) ; par conséquent, l'anticorps peut reconnaître les isoformes pleine longueur et C-terminales, mais il faut considérer un éventuel masquage de l'épitope dans les tests sur cellules.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est d'environ 106 kDa ; utilisez un pourcentage de gel approprié (par exemple, 8% d'acrylamide) et validez en utilisant des lysats de tissus humains ou de rats connus pour exprimer LRP8, comme le cerveau ou le placenta.
• En immunofluorescence sur coupes paraffinées (IF-P) et en immunohistochimie sur coupes paraffinées (IHC-P), les conditions de démasquage antigénique (par exemple, tampon citrate pH 6.0 ou tampon EDTA pH 9.0) doivent être optimisées pour les types de tissus exprimant LRP8.
• Pour l'ELISA, testez la compatibilité des anticorps appariés si utilisés dans des tests en sandwich, car la nature polyclonale peut fournir une forte avidité mais pourrait présenter une réactivité croisée avec des récepteurs apparentés comme le VLDLR.
• Puisque LRP8 est exprimé dans le cerveau et les tissus reproducteurs, incluez des contrôles positifs appropriés (par exemple, lysats de cerveau de souris ou de rat) et des contrôles négatifs (par exemple, tissu hépatique, qui n'exprime pas LRP8) pour confirmer la spécificité.
• Étant donné son rôle dans l'entrée virale, l'anticorps peut être exploré dans les études d'infection, mais confirmez la réactivité croisée avec les protéines virales ou les lignées cellulaires infectées.

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