Anticorps polyclonal de lapin anti-APOBEC3G pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9HC16

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation d'APOBEC3G

• APOBEC3G (A3G/ARCD/ARP-9/CEM15) est une cytidine désaminase qui inhibe la réplication des rétrovirus et la mobilité des rétrotransposons par des mécanismes dépendants et indépendants de la désaminase. Références associées : PMID:12808465, PMID:16527742, PMID:17121840

• Il présente une activité antivirale puissante contre le VIH-1 déficient en Vif, agissant après la pénétration de la nucléocapside virale en désaminant la cytosine en uracile dans l'ADN viral de brin négatif, ce qui entraîne des hypermutations G vers A qui endommagent le génome proviral. Références associées : PMID:12167863, PMID:12859895, PMID:14557625, PMID:12808465, PMID:12808466, PMID:12809610

• APOBEC3G cible sélectivement l'ADN simple brin et ne désamine pas l'ADN double brin ni l'ARN. Références associées : PMID:12808465, PMID:12809610, PMID:12970355

• En plus du VIH-1, il restreint un large éventail de virus, notamment les VIS, le VHB, l'EIAV, le XMRV et le SFV. Références associées : PMID:15031497, PMID:16378963, PMID:18448976

• APOBEC3G se localise principalement dans le cytoplasme et les corps P, mais peut également être présent dans le noyau ; sa rétention cytoplasmique est liée à sa fonction antivirale.

• L'expression tissulaire est observée dans la rate, les testicules, l'ovaire, les leucocytes sanguins périphériques et les lymphocytes CD4+, et est fortement modulée par l'état d'activation/différenciation des cellules cibles, ce qui est corrélé à la susceptibilité au VIH-1.

• La protéine contient deux domaines de désaminase coordonnant le zinc, et subit une phosphorylation, une ubiquitination et d'autres modifications post-traductionnelles qui régulent son activité et sa stabilité.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (acides aminés 244–257) se trouve dans une région conservée de l'APOBEC3G humain, ce qui peut expliquer la réactivité croisée rapportée avec les orthologues de souris et de rat.
• Pour le western blotting (WB), le poids moléculaire prédit est d'environ 46 kDa ; cependant, les modifications post-traductionnelles ou des facteurs spécifiques à l'échantillon peuvent entraîner l'apparition de bandes supplémentaires. Validez la spécificité de l'anticorps avec des lysats de contrôle positifs et négatifs appropriés.
• Pour IHC-P et IF/ICC, optimisez les méthodes de démasquage antigénique et les dilutions d'anticorps pour le type de tissu ou de cellule spécifique. Envisagez d'utiliser des lignées cellulaires permissives vs non permissives au VIH-1 comme contrôles pour confirmer la pertinence fonctionnelle.
• Pour les applications ELISA, une détection couplée avec un anticorps de capture peut améliorer la sensibilité du test ; réalisez un titrage de l'anticorps pour déterminer les concentrations de travail optimales.

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