Anticorps Monoclonal Anti-APOBEC3B pour WB - Q9UH17

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'APOBEC3B

• L'APOBEC3B (Polypeptide-like catalytique d'édition de l'ARNm de l'apolipoprotéine B 3B) est un membre de la famille APOBEC3 de désaminases de cytidine, qui jouent un rôle critique dans l'immunité antivirale innée en catalysant la désamination de la cytosine en uracile dans l'ADN simple brin.
• Elle fonctionne comme un inhibiteur puissant de la réplication des rétrovirus, y compris le virus de l'immunodéficience simienne (SIV), le virus de l'hépatite B (VHB) et le virus de la leucémie à cellules T humaines de type 1 (HTLV-1), par des mécanismes de mutation dépendants de la désamination et de restriction indépendants de la désamination.
• L'APOBEC3B supprime également la mobilité des rétrotransposons endogènes (éléments LTR et non-LTR), contribuant ainsi à la stabilité du génome.
• La protéine est principalement localisée dans le noyau, où elle accède aux substrats d'ADN simple brin lors de la transcription inverse virale ou de la mobilisation des rétrotransposons.
• Elle est exprimée à des niveaux modérés à élevés dans les leucocytes du sang périphérique, la rate, les testicules, le cœur, le thymus, la prostate et l'ovaire, avec une faible expression dans d'autres tissus ; l'expression est régulée à la hausse dans l'urothélium lors de l'infection par le polyomavirus BK.
• L'épissage alternatif produit plusieurs isoformes, et l'enzyme nécessite du zinc pour son activité catalytique ; elle est également connue pour lier l'ARN.
• La protéine pleine longueur a un poids moléculaire d'environ 46 kDa (calculé ~45,9 kDa), ce qui correspond à la bande observée en Western blotting.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène a été conçu comme une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 120-220 dans la région N-terminale de l'APOBEC3B humaine, ce qui peut conférer une haute spécificité en Western blotting et ELISA.
• Pour le Western blotting, attendez-vous à une bande autour de 46 kDa dans les lysats de cellules ou de tissus humains ; envisagez d'inclure des témoins positifs tels que HeLa ou d'autres lignées cellulaires exprimant l'APOBEC3B.
• Les tests ELISA peuvent être optimisés en utilisant l'immunogène recombinant comme standard ou antigène de revêtement ; validez la réactivité croisée dans le système d'échantillon pertinent en raison des données limitées sur les espèces croisées.
• Compte tenu de la nature monoclonale, cet anticorps est susceptible de reconnaître un seul épitope ; vérifiez empiriquement la cohérence d'un lot à l'autre pour les dosages quantitatifs.
• Stockez et manipulez selon les conditions d'expédition recommandées (sac de glace) pour maintenir la stabilité.

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