Anti-APITD1 Lapin pAb - Q8N2Z9

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CENPS/APITD1

• CENPS (APITD1), également connu sous le nom de MHF1, CENP-S ou FAAP16, est une protéine à repliement d'histone qui forme des hétérodimères avec CENPX pour créer le complexe MHF, qui se lie et remodèle l'ADN en structures semblables à des nucléosomes. Références connexes : PMID:20347428, PMID:20347429, PMID:22304917
• En tant que composant de liaison à l'ADN du complexe central de l'anémie de Fanconi (FA), CENPS est essentiel pour l'activation de la voie FA, favorisant la mono-ubiquitination de FANCI-FANCD2 en réponse aux dommages à l'ADN et contribuant à la résistance cellulaire aux agents pontants et à la prévention des cassures chromosomiques. Références connexes : PMID:20347428, PMID:20347429
• En partenariat avec CENPX et FANCM, CENPS est rapidement recruté aux fourches de réplication bloquées, où il facilite la conversion génique et le remodelage des fourches de réplication. Références connexes : PMID:20347428
• CENPS est un composant de l'hétérotétramère CENP-T-W-S-X, qui s'assemble aux centromères et aux kinétochores, jouant un rôle critique dans la formation de la plaque externe du kinétochore, l'attachement aux microtubules et la ségrégation fidèle des chromosomes lors de la mitose. Références connexes : PMID:19620631
• Cette protéine est exprimée de manière ubiquitaire dans les tissus humains et se localise dans le noyau, le centromère et les régions du kinétochore.
• L'épissage alternatif de CENPS produit plusieurs isoformes, et la protéine est sujette à l'acétylation.
• CENPS ne se lie pas à l'ADN seul ; sa capacité de liaison à l'ADN nécessite une hétérodimérisation avec CENPX, avec une préférence de substrat pour les jonctions de Holliday, l'ADN double brin, les bras ouverts et l'ADN simple brin par affinité décroissante. Références connexes : PMID:20347428, PMID:20347429

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Cet anticorps polyclonal, dirigé contre la région N-terminale complète (aa 1-138) de CENPS humaine, peut permettre la détection de la protéine endogène par Western Blot (WB). Envisagez d'utiliser un lysat cellulaire total d'une lignée cellulaire humaine (par exemple, HeLa, HEK293) pour valider la bande attendue de 16 kDa.
• Pour ELISA, cet anticorps peut être utilisé comme réagent de capture ou de détection, bien que les paires spécifiques doivent être optimisées expérimentalement.
• Lors de la détection de CENPS dans des échantillons traités avec des agents endommageant l'ADN (par exemple, la mitomycine C), envisagez d'inclure des témoins appropriés pour observer les changements potentiels d'expression ou de localisation.
• Incluez toujours un témoin de chargement et des marqueurs de poids moléculaire pré-colorés pour confirmer la taille de la bande et le transfert électrophorétique.

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