Anticorps Polyclonal Anti-APC pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P25054

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'APC

• L'APC (protéine Adenomatous polyposis coli) est un suppresseur de tumeur de 312 kDa qui agit comme un régulateur négatif de la voie de signalisation Wnt en favorisant la dégradation rapide de CTNNB1 (β-caténine).
• Elle joue un rôle dans la migration cellulaire, étant activée par le facteur de croissance des hépatocytes (HGF) et nécessaire pour la régulation positive de MMP9 via la voie de signalisation JNK dans les cellules tumorales colorectales.
• L'APC s'associe aux microtubules et aux filaments d'actine, médiant l'organisation de la F-actine en faisceaux ordonnés et stabilisant les microtubules, en particulier au niveau du cortex cellulaire, par le biais d'interactions avec ERBB2, les GTPases Rho et DIAPH1. Références connexes : PMID:17293347
• La protéine se localise aux jonctions adhérentes, au cytoplasme, au cytosquelette, aux lamellipodes, aux membranes en ruffles et à la membrane cellulaire, reflétant ses rôles dynamiques dans l'adhésion et la motilité cellulaires.
• Plusieurs isoformes alternatives existent ; l'isoforme 1A est très fortement exprimée dans le cerveau, tandis que l'isoforme 1B est la forme prédominante dans la plupart des autres tissus, y compris le tractus gastro-intestinal et le sang.
• L'APC contient plusieurs domaines fonctionnels et motifs, y compris des régions en hélice superhélicoïdale (coiled-coil), des répétitions armadillo et des sites de liaison à la β-caténine, et est sujette à la phosphorylation, l'acétylation et l'ubiquitination, qui modulent ses activités de suppresseur de tumeur.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• L'immunogène est une protéine recombinante couvrant les acides aminés 2600 à 2760 de l'APC humaine, située dans la région C-terminale. Cette conception peut contribuer à la reconnaissance de plusieurs isoformes et espèces.
• Pour le western blotting, le poids moléculaire prédit est d'environ 312 kDa ; envisagez d'utiliser un gel SDS-PAGE à faible pourcentage (par exemple, 6–8 %) et des temps de transfert prolongés pour une résolution optimale.
• En immunohistochimie (IHC-P) et en immunofluorescence (IF/ICC), la spécificité du signal doit être confirmée en utilisant des tissus ou des cellules de contrôle positifs et négatifs appropriés exprimant l'APC.
• L'ELISA peut être utilisée pour la détection ; la dilution optimale de l'anticorps et les conditions de blocage doivent être déterminées empiriquement pour chaque format de test.
• Une réactivité croisée avec l'APC humaine, de souris et de rat est rapportée ; lors de travaux avec d'autres espèces, validez la réactivité dans le système d'échantillon pertinent.

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