Anticorps polyclonal de lapin anti-AP2M1 pour WB et ELISA - Q96CW1

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation d'AP2M1

• AP2M1 code la sous-unité mu du complexe de protéines adaptatrices 2 (AP-2), un complexe hétérotétramérique essentiel à l'endocytose médiée par la clathrine. Références associées : PMID:12694563, PMID:12952941, PMID:14745134
• Le complexe AP-2 fonctionne comme un adaptateur sélectif des cargos lors de la formation des vésicules recouvertes de clathrine, reliant les protéines membranaires au réseau de clathrine. Références associées : PMID:12694563, PMID:12952941, PMID:14745134
• AP2M1 reconnaît les motifs de tri Y-X-X-Φ dans les queues cytoplasmiques des cargos transmembranaires ; son site de liaison aux cargos devient accessible après phosphorylation au niveau de Thr-156, un processus facilité par la kinase AAK1 activée par la clathrine. Références associées : PMID:11877457, PMID:16581796
• Dans les neurones, AP-2 participe au recyclage des vésicules synaptiques et assure l'endocytose d'ADAM10 lors de la potentialisation à long terme, ce qui souligne son rôle dans la plasticité synaptique. Références associées : PMID:12694563, PMID:12952941, PMID:14745134, PMID:23676497
• AP-2 assure également un trafic post-endocytique normal par l'intermédiaire d'une voie régulée par ARF6 et indépendante de la clathrine, élargissant ainsi son rôle fonctionnel au-delà de la formation de vésicules recouvertes. Références associées : PMID:19033387
• Au niveau protéique, AP2M1 est principalement exprimée dans le cerveau.
• Les mutations ou la dérégulation d'AP2M1 sont associées à des troubles neurologiques, notamment l'épilepsie et la déficience intellectuelle, ce qui souligne sa pertinence clinique.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène couvre les résidus 134–433 de l'AP2M1 humaine, englobant une grande région du domaine d'homologie mu ; un alignement des séquences avec les orthologues murins et de rat est recommandé afin d'évaluer la conservation des épitopes.
• Pour le Western blot, une bande prédominante proche de 50 kDa (poids moléculaire calculé de 49,7 kDa) est attendue ; les lysats de tissus cérébraux, dans lesquels AP2M1 est enrichie, peuvent servir de contrôle positif approprié.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter une optimisation des concentrations de revêtement et des conditions de blocage lors de l'utilisation d'une protéine recombinante ou d'extraits cellulaires ou tissulaires.
• AP2M1 subissant des changements conformationnels dépendants de la phosphorylation, envisagez d'évaluer les formes phosphorylées et non phosphorylées dans les contextes cellulaires pertinents.

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