Anticorps Monoclonal Anti-AP2A2/Alpha2-adaptine pour WB, ELISA - O94973

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'Alpha2-adaptine/AP2A2

• Le gène AP2A2 code pour l'alpha-adaptine C, la sous-unité alpha-2 du complexe de protéines adaptatrices hétérotétramérique 2 (AP-2), qui est essentiel pour l'endocytose médiée par la clathrine.
• AP-2 fonctionne comme une adaptatrice majeure de la clathrine, reliant le réseau de clathrine à la fois aux protéines cargaison et aux lipides phosphatidylinositol à la membrane plasmique, favorisant ainsi la formation de vésicules recouvertes de clathrine.
• Le complexe reconnaît sélectivement les motifs de signal d'endocytose Y-X-X-Φ et [ED]-X-X-X-L-[LI] dans les queues cytosoliques des cargos transmembranaires, permettant un tri efficace des protéines membranaires pour l'internalisation.
• Lors de la potentialisation à long terme dans les neurones de l'hippocampe, AP-2 médie l'endocytose d'ADAM10, une étape cruciale pour la plasticité synaptique. Références connexes : PMID:23676497
• La sous-unité alpha-2 se lie aux lipides contenant des polyphosphoinositides pour positionner AP-2 sur la membrane, tandis que son domaine d'appendice C-terminal sert de plate-forme d'échafaudage pour les protéines accessoires de l'endocytose.
• AP2A2 est exprimé au niveau protéique dans le cerveau, soulignant son importance dans le trafic membranaire neuronal.
• La localisation subcellulaire est principalement à la membrane cellulaire et dans les puits recouverts, cohérente avec son rôle dans les premiers événements d'endocytose.
• Les mots-clés associés à AP2A2 incluent Épissage alternatif, Puits recouvert, Endocytose, Liaison aux lipides, Membrane et Transport des protéines.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène couvre les résidus 590–939 de l'AP2A2 humaine, une région C-terminale englobant le domaine d'appendice fonctionnellement critique. Cette région est hautement conservée entre l'humain et la souris, ce qui soutient la réactivité croisée observée.
• Pour le Western blotting, envisagez d'utiliser des conditions réductrices et dénaturantes. Le poids moléculaire prédit est de 104 kDa ; cependant, les modifications post-traductionnelles ou les variants d'épissage peuvent provoquer de légers décalages de bandes. Validez les contrôles de chargement et optimisez les conditions de blocage.
• Dans les applications ELISA, l'anticorps peut être utilisé pour la capture ou la détection. Effectuez des tests préliminaires de dilutions en série de l'anticorps et des concentrations d'enrobage de l'antigène pour déterminer le rapport signal/bruit optimal.
• Lors de l'analyse d'échantillons de souris, notez que bien que la région de l'épitope soit conservée, confirmez toujours la réactivité spécifique à l'espèce dans votre système d'essai, car les performances de l'anticorps peuvent varier en fonction de la préparation de l'échantillon et des protocoles de détection.

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