Anticorps polyclonal Anti-AP1M2 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y6Q5

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'AP1M2

• AP1M2 code la sous-unité mu-2 du complexe de protéines adaptatrices associées à la clathrine 1 (AP-1), qui joue un rôle critique dans le tri des protéines au niveau du réseau trans-Golgi (TGN) et des endosomes.
• Le complexe AP-1 médie le recrutement de la clathrine aux membranes et reconnaît les signaux de tri (tels que les motifs à base de tyrosine et de dileucine) dans les queues cytosoliques des molécules de cargaison transmembranaires.
• AP1M2 est également connu sous le nom de mu1B-adaptine et appartient à la famille des sous-unités mu des complexes de protéines adaptatrices, qui comprend d'autres chaînes moyennes comme AP1M1 et AP2M1.
• La protéine se localise à l'appareil de Golgi et aux vésicules recouvertes de clathrine, ce qui est cohérent avec sa fonction dans le transport vésiculaire entre le TGN et les endosomes.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation, comme l'indique le mot-clé « Phosphoprotéine », qui pourrait réguler l'activité de tri de la cargaison.
• Selon UniProt, des mots-clés tels que « Épissage alternatif » et « Identification par protéomique » suggèrent l'existence de multiples isoformes et confirment l'expression endogène.
• Le poids moléculaire calculé de l'AP1M2 humaine est d'environ 48 kDa, ce qui correspond à la bande observée dans les expériences de Western blot.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 164–423 de l'AP1M2 humaine, englobant le domaine d'homologie mu. Cette région est hautement conservée entre les espèces, ce qui soutient la réactivité croisée rapportée avec la souris et le rat.
• Pour le Western blot (WB), attendez-vous à une bande spécifique autour de 48 kDa dans des lysats de cellules humaines, de souris ou de rat. Envisagez d'utiliser HeLa ou HEK293 comme témoins positifs.
• Pour l'immunofluorescence/immunocytochimie (IF/ICC), validez la coloration sur des cellules fixées et perméabilisées. AP1M2 doit présenter un motif périnucléaire de type Golgi et des vésicules cytoplasmiques ponctuées.
• Un ELISA peut être réalisé en utilisant la protéine AP1M2 recombinante ou des antigènes peptidiques. Optimisez les concentrations de revêtement et les dilutions d'anticorps pour vos conditions d'essai spécifiques.

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