Anticorps polyclonal anti-AP1M1 pour WB et ELISA - Q9BXS5

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation d’AP1M1

• Le gène AP1M1 code la sous-unité moyenne mu-1 du complexe de protéines adaptatrices AP-1, également connue sous les noms AP47, mu1A ou CLTNM.
• AP1M1 est un composant du complexe hétérotétramérique AP-1, qui joue un rôle essentiel dans le bourgeonnement des vésicules médié par la clathrine à partir du réseau trans-golgien (TGN) et des endosomes.
• Le complexe reconnaît des signaux de tri, tels que les motifs basés sur la tyrosine, présents sur les queues cytosoliques des protéines cargo transmembranaires, et dirige leur transport vers des compartiments spécifiques.
• AP1M1 se trouve dans l’appareil de Golgi et sur les membranes des vésicules recouvertes de clathrine, ce qui est cohérent avec son rôle dans le transport intracellulaire.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation et l’acétylation, qui peuvent réguler l’assemblage et la fonction du complexe AP-1.
• L’épissage alternatif du gène AP1M1 produit plusieurs isoformes, contribuant potentiellement à la diversité fonctionnelle.
• La protéine a été impliquée dans les interactions hôte-virus, comme l’indique son annotation dans UniProt, bien que les mécanismes spécifiques restent à élucider pleinement.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène couvre la région N-terminale (aa 1-160) de l’AP1M1 humain, ce qui suggère que l’anticorps reconnaît probablement un épitope situé dans ce domaine ; ses performances doivent être validées dans l’espèce et l’application ciblées.
• Pour le western blot, envisagez d’utiliser des lysats cellulaires totaux ou des fractions membranaires provenant de lignées cellulaires humaines, murines ou de rat ; le poids moléculaire prédit est de 49 kDa chez l’être humain, bien que la migration réelle puisse varier en raison des modifications post-traductionnelles.
• Pour les applications ELISA, optimisez l’antigène de revêtement et la concentration d’anticorps ; l’anticorps peut être utilisé pour capturer ou détecter AP1M1 dans des échantillons complexes, sous réserve d’une validation appropriée.
• Une réactivité croisée avec les protéines AP1M1 de souris et de rat a été rapportée ; toutefois, il est recommandé d’effectuer un alignement des séquences de la région immunogène entre les espèces afin d’évaluer la conservation potentielle de l’épitope.

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