Anticorps monoclonal lapin anti-AP1G1 pour WB, IHC-P, ELISA - O43747

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'AP1G1

• Encodé par le gène AP1G1 (alias ADTG, CLAPG1), la sous-unité gamma-1 du complexe AP-1 (également appelée gamma-adaptine) est une grande chaîne du complexe 1 de protéines adaptatrices hétérotétramériques (AP-1). Elle appartient à la famille des adaptines, des protéines associées à la clathrine.
• En tant que sous-unité centrale du complexe AP-1, l'AP1G1 médie le tri des protéines dans l'appareil de Golgi tardif / réseau trans-Golgien (TGN) et les endosomes. Il facilite le recrutement de la clathrine vers les membranes et reconnaît les signaux de tri sur les protéines cargo transmembranaires. Plus précisément, en association avec AFTPH/aftiphiline, il régule le trafic de la transferrine, de la furine et de la cathepsine D entre le TGN et les endosomes.
  Références associées :
  PMID:15758025
• L'AP1G1 se localise dans l'appareil de Golgi, les vésicules recouvertes de clathrine et la région périnucléaire du cytoplasme, ce qui est cohérent avec sa fonction dans les voies de trafic membranaire.
• La protéine fait partie du complexe AP-1, qui est composé de deux grandes chaînes (gamma et beta1), d'une chaîne moyenne (mu1) et d'une petite chaîne (sigma1). L'épissage alternatif du gène AP1G1 génère plusieurs isoformes qui peuvent diversifier son répertoire fonctionnel et de localisation.
• L'AP1G1 est largement exprimé dans tous les tissus, ce qui souligne son rôle fondamental dans la dynamique membranaire cellulaire.
• Les mutations du gène AP1G1 sont liées à l'USRISD, un syndrome autosomique récessif caractérisé par un handicap intellectuel, de la spasticité, une petite taille et des anomalies squelettiques, ce qui met en évidence l'importance de cette protéine dans le développement neuronal et d'autres processus.
• Les caractéristiques annotées clés incluent la détermination de la structure 3D, l'épissage alternatif, la formation de puits recouverts, l'implication dans les vésicules cytoplasmiques et une association avec le handicap intellectuel.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène de cet anticorps est un peptide synthétique correspondant aux acides aminés 723 à 822 de l'AP1G1 humain. Cette région est probablement spécifique de la sous-unité gamma-1, ce qui minimise la réactivité croisée avec d'autres protéines du complexe adaptateur. Pour les chercheurs qui génèrent des anticorps personnalisés, une stratégie de conception de peptide similaire peut être envisagée.
• Cet anticorps monoclonal de lapin est validé pour le Western blot (WB), l'immunohistochimie (paraffine, IHC-P) et l'ELISA. Pour le WB, la protéine cible migre à environ 91 kDa ; il est recommandé d'utiliser des marqueurs de poids moléculaire appropriés et de valider par rapport à des lysats contrôles positifs et négatifs connus.
• Pour l'IHC-P sur des tissus fixés au formol et inclus en paraffine, pensez à optimiser les méthodes de récupération d'antigène (par exemple, la récupération d'épitope induite par la chaleur) et à titrer l'anticorps pour obtenir une coloration spécifique avec un faible bruit de fond. En raison de la réactivité croisée avec la souris et le rat, cet anticorps peut être adapté pour l'analyse de l'AP1G1 dans des modèles de rongeurs.
• Comme pour tous les anticorps, nous conseillons de réaliser des expériences de titrage initiales pour déterminer les dilutions de travail optimales dans vos conditions d'essai spécifiques.

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