Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-AOX1 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q06278

Spécifications et Paramètres Essentiels du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'AOX1

• L'AOX1 (aldéhyde oxydase 1) est une molybdo-flavoenzyme cytoplasmique appartenant à la famille de la xanthine oxydase, contenant des clusters fer-soufre (2Fe-2S), du FAD et un cofacteur molybdène.
• Elle catalyse l'oxydation d'une large gamme d'aldéhydes et de composés hétérocycliques azotés, jouant un rôle crucial dans le métabolisme des xénobiotiques et des médicaments.
• L'AOX1 contribue à la bioactivation des promédicaments, comme le famciclovir, en oxydant le 6-déoxypenciclovir en penciclovir antiviral actif.
• L'enzyme est impliquée dans l'homéostasie des espèces réactives de l'oxygène (ROS) et peut générer du superoxyde par réduction à un électron de l'oxygène moléculaire.
• L'AOX1 peut également participer à la biosynthèse de l'oxyde nitrique (NO) en réduisant le nitrite en NO en utilisant le NADH ou des aldéhydes comme donneurs d'électrons.
• La localisation subcellulaire est principalement cytoplasmique.
• Elle est exprimée abondamment dans le foie, avec des niveaux plus faibles dans le tissu adipeux, le poumon, le muscle squelettique et le pancréas.
• Les modifications post-traductionnelles identifiées par protéomique incluent la phosphorylation.

Guide Expérimental et Conseils Techniques

• L'immunogène utilisé est un fragment recombinant (acides aminés 340–590) de l'AOX1 humain ; bien qu'une réactivité croisée avec la souris et le rat ait été observée, une validation dans le système d'échantillon pertinent est recommandée.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 148 kDa ; envisagez d'utiliser un gel d'acrylamide à faible pourcentage et des temps de transfert prolongés pour une détection efficace.
• En immunofluorescence/ICC, optimisez les protocoles de fixation et de perméabilisation adaptés aux protéines cytoplasmiques.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter un titrage à la fois de l'antigène de revêtement et de l'anticorps pour déterminer les concentrations de travail optimales.
• Le tissu hépatique ou les lignées cellulaires dérivées d'hépatocytes sont recommandés comme contrôles positifs en raison de l'expression endogène élevée de l'AOX1.

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