Anticorps polyclonal de lapin Anti-ANT1/ANT2/ANT3/ANT4 pour WB, IHC-P, ELISA - P12235 / P05141 / P12236 / Q9H0C2

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation d'ANT1/ANT2/ANT3/ANT4

• ANT1 (SLC25A4) est un antiport ADP/ATP qui catalyse l'échange de l'ATP de la matrice mitochondriale contre l'ADP cytosolique, une étape centrale du métabolisme énergétique cellulaire.
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• La protéine fonctionne selon un mécanisme d'accès alternatif, alternant entre des états ouverts du côté cytoplasmique et ouverts du côté matriciel pour exposer alternativement un seul site de liaison au substrat de chaque côté de la membrane mitochondriale interne.
• ANT1 médie également le découplage mitochondrial en agissant comme un transporteur de protons, un processus qui réduit l'efficacité de la synthèse d'ATP et contribue à la thermogenèse ; cette activité nécessite des acides gras libres comme cofacteurs.
• Il participe au pore de transition de perméabilité mitochondriale (mPTP), un pore non spécifique impliqué dans la mort cellulaire.
  Références associées : PMID:31883789
• Indépendamment de sa fonction de transport, ANT1 régule la mitophagie en interagissant avec TIMM44, ce qui inhibe le translocase TIM23 et stabilise PINK1.
• La protéine se situe dans la membrane mitochondriale interne et est soumise à de multiples modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation, la méthylation, la phosphorylation et la S-nitrosylation.
• L'anticorps reconnaît les quatre isoformes de l'adényle nucléotide translocase (ANT1 à 4), qui partagent des séquences conservées dans la région C-terminale.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'anticorps polyclonal a été produit contre un peptide synthétique de l'extrémité C-terminale de l'ANT1 humain, une région très conservée parmi les isoformes d'ANT, ce qui explique probablement sa large réactivité avec ANT1 à 4.
• Pour le Western blot, les bandes attendues sont d'environ 33 kDa (ANT1), 32 kDa (ANT2/3) et 35 kDa (ANT4) ; utilisez des contrôles de chargement appropriés et validez l'identité des bandes avec des échantillons knock-down ou knock-out.
• En IHC-P, optimisez la récupération d'antigène et la dilution de l'anticorps sur des tissus contrôles positifs connus (par exemple, cœur ou muscle squelettique) avant d'analyser les échantillons expérimentaux.
• Pour l'ELISA, envisagez d'utiliser le peptide immunogène comme antigène de revêtement positif pour vérifier le titre de l'anticorps.

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