Anticorps monoclonal de lapin anti-ANPRB/NPR2 pour WB, ELISA - P20594

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ANPRB/NPR2

• L'ANPRB/NPR2 (récepteur 2 du peptide natriurétique auriculaire), également connu sous le nom de GC-B, est un récepteur guanylyl cyclase transmembranaire appartenant à la famille des récepteurs du peptide natriurétique.
• Il sert de récepteur principal pour le peptide natriurétique de type C (CNP) et, après liaison du ligand, catalyse la synthèse du second messager cGMP à partir du GTP.
• Cette voie de signalisation est impliquée dans divers processus physiologiques, notamment la régulation de la croissance squelettique et de l'ossification endochondrale.
• Au niveau subcellulaire, le récepteur est localisé sur la membrane cellulaire, ce qui est cohérent avec son rôle de récepteur transmembranaire.
• L'ANPRB/NPR2 est soumis à des modifications post-traductionnelles, notamment la glycosylation et la phosphorylation, et contient des ponts disulfure typiques des domaines extracellulaires des récepteurs.
• L'épissage alternatif du gène NPR2 produit plusieurs isoformes, et des mutations dans ce gène sont associées à des maladies telles que la dysplasie acromésomélique de type Maroteaux.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène a été conçu à partir d'un peptide situé dans la région intracellulaire (aa 800-900) de l'ANPRB/NPR2 humain, qui est hautement conservée ; une réactivité croisée avec la souris est rapportée.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 117 kDa ; assurez-vous d'utiliser un pourcentage de gel et des conditions de transfert optimaux pour les protéines de haut poids moléculaire.
• Cet anticorps peut être adapté pour détecter les formes glycosylées et non glycosylées ; envisagez d'utiliser des enzymes de déglycosylation si des décalages de bandes sont observés.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter l'optimisation de l'antigène de revêtement et du système de détection ; validez avec des échantillons connus stimulés par le CNP pour confirmer la détection fonctionnelle du récepteur.
• Étant donné que le récepteur est lié à la membrane, envisagez d'utiliser des méthodes d'extraction des protéines membranaires pour une détection enrichie dans les lysats tissulaires.

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