Anticorps polyclonal anti-ANAPC7 pour WB, ELISA - Q9UJX3

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ANAPC7

• L'ANAPC7 (APC7) est un composant du complexe promoteur de l'anaphase/cyclosome (APC/C), une ligase E3 d'ubiquitine régulée par le cycle cellulaire qui contrôle la progression dans le cycle cellulaire. Références associées : PMID:18485873, PMID:27120157, PMID:27509861
• L'APC/C médie l'ubiquitination et la dégradation subséquente des protéines cibles, formant principalement des chaînes de polyubiquitine liées par Lys-11, et dans une moindre mesure des chaînes liées par Lys-48 et Lys-63. Références associées : PMID:18485873, PMID:29033132
• L'APC/C est activé par CDC20 lors de la transition métaphase/anaphase, ciblant la cycline B et la sécuérine pour dégradation ; il est inhibé par le complexe de point de contrôle mitotique (MCC). Références associées : PMID:27120157, PMID:27509861
• L'ANAPC7 présente une activité d'adaptateur enzyme-substrat, médiant l'ubiquitination processive de substrats spécifiques tels que MKI67, ce qui est important pour le développement du cerveau. Références associées : PMID:34942119
• La localisation subcellulaire comprend le cytoplasme, le cytosquelette, le noyau et le fuseau.
• La protéine subit une acétylation et un épissage alternatif, avec un poids moléculaire prédit d'environ 63 kDa.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique correspondant aux acides aminés 50-150 de l'ANAPC7 humain ; vérifier l'homologie des séquences si vous utilisez des modèles non humains, car une réactivité croisée avec la souris est attendue.
• Pour le Western blot, une bande proche de 63 kDa est attendue, mais la migration peut varier en raison de modifications post-traductionnelles ; valider avec des contrôles appropriés.
• Étant donné le rôle de l'ANAPC7 dans la régulation du cycle cellulaire, envisagez d'utiliser des populations cellulaires synchronisées ou des inhibiteurs du cycle cellulaire pour améliorer la détection.
• En ELISA, envisagez des tests de compétition par peptide pour confirmer la spécificité, car la région de l'immunogène peut influencer la liaison.

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