Anticorps polyclonal anti-AMPKβ1 (validé par KO) pour WB, IF/ICC et ELISA - Q9Y478

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de l'AMPKβ1

• La sous-unité bêta-1 de la protéine kinase activée par le 5'-AMP (AMPKβ1), codée par le gène PRKAB1, est une sous-unité régulatrice non catalytique du complexe hétérotrimérique de l'AMPK.
• L'AMPKβ1 agit comme une structure d'assemblage, reliant la sous-unité catalytique α (PRKAA1/2) et la sous-unité régulatrice γ (PRKAG1/2/3) par l'intermédiaire de son domaine C-terminal, ce qui permet l'assemblage et l'activité du complexe.
• L'AMPK fonctionne comme un capteur essentiel de l'énergie : lorsque le niveau intracellulaire d'ATP est faible, elle active les voies cataboliques (qui génèrent de l'ATP) et inhibe les processus anaboliques (qui consomment de l'ATP), maintenant ainsi l'homéostasie énergétique.
• Par phosphorylation directe des enzymes métaboliques et régulation indirecte via la phosphorylation de facteurs de transcription, l'AMPK module la biosynthèse des lipides, l'oxydation des acides gras et la synthèse des protéines.
• Au-delà du métabolisme, l'AMPKβ1 contribue à la régulation de la polarité cellulaire et au remodelage du cytosquelette d'actine, probablement par l'activation de la myosine, influençant ainsi la structure et la migration cellulaires.
• La protéine subit des modifications post-traductionnelles, notamment une myristoylation N-terminale, qui peut faciliter son association membranaire et son adressage subcellulaire, comme l'indiquent des mots-clés tels que Lipoprotéine et Myristate.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1-80) de l'AMPKβ1 humaine ; cette conception peut favoriser la reconnaissance de la protéine pleine longueur et pourrait éviter le masquage de l'épitope C-terminal par des partenaires d'interaction.
• Pour l'analyse par Western blot (WB) de lysats cellulaires humains, murins ou de rat, une bande d'environ 30 kDa est attendue ; confirmez la spécificité de la bande en utilisant en parallèle des agonistes ou des inhibiteurs de l'AMPK, ou par extinction médiée par siRNA/CRISPR.
• Dans les expériences d'immunofluorescence (IF/ICC), la localisation subcellulaire de l'AMPKβ1 est dynamique ; incluez les contrôles appropriés et validez les résultats dans le type cellulaire et les conditions de traitement d'intérêt.
• Pour les applications ELISA, testez les performances de l'anticorps avec une protéine AMPKβ1 recombinante ou des lysats cellulaires, et envisagez d'utiliser une paire de capture/détection correspondante si vous développez un dosage sandwich.
• Comme il s'agit d'un anticorps polyclonal, il convient de vérifier la cohérence entre les lots ; envisagez de réaliser une étude de raccordement lors de l'intégration d'un nouveau lot dans des procédures validées.

CamelBio : votre plateforme d'approvisionnement tout-en-un

CamelBio accompagne les fabricants de produits diagnostiques et de sciences de la vie en proposant un portefeuille complet de matières premières pour le diagnostic in vitro, allant des paires d'anticorps validées et des anticorps monoclonaux/polyclonaux optimisés aux réactifs auxiliaires en vrac et à l'approvisionnement en cibles rares. Pour l'AMPKβ1 et les cibles apparentées des voies de détection énergétique, nous pouvons fournir des réactifs validés par nos partenaires et contribuer au développement sur mesure. Notre plateforme tout-en-un simplifie votre chaîne d'approvisionnement, de la conception jusqu'à la clinique.