Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-AMPKα2 pour la Recherche sur le Métabolisme Énergétique - P54646

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'AMPKα2

• Agit comme la sous-unité catalytique de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), un capteur énergétique principal qui rétablit l'équilibre énergétique cellulaire lors d'une déplétion en ATP.
  Références associées : PMID:17307971, PMID:17712357
• Phosphoryle directement et inactive l'acétyl-CoA carboxylase (ACACA) et la HMG-CoA réductase (HMGCR), inhibant ainsi la synthèse des acides gras et du cholestérol.
  Références associées : PMID:7959015
• Favorise la captation du glucose dans le muscle en facilitant la translocation de SLC2A4/GLUT4 vers la membrane plasmique via la phosphorylation de TBC1D4/AS160.
• Régule négativement la signalisation mTORC1 en phosphorylant TSC2 et RPTOR, reliant le statut énergétique à la croissance cellulaire et à l'autophagie.
  Références associées : PMID:14651849, PMID:20160076, PMID:21205641
• Module la transcription en phosphorylant des régulateurs clés tels que CRTC2, FOXO3 et l'histone H2B, influençant la structure de la chromatine et l'expression des gènes.
  Références associées : PMID:11518699, PMID:11554766, PMID:15866171
• Impliqué dans la signalisation de l'insuline et l'internalisation des récepteurs, impactant l'homéostasie du glucose.
  Références associées : PMID:25687571
• Se localise dans le cytoplasme, le noyau et les endosomes tardifs, reflétant ses rôles régulateurs diversifiés.
• Joue un rôle dans le rythme circadien en phosphorylant CRY1, et dans la fragmentation mitochondriale sous stress via la phosphorylation de MTFR1L.
  Références associées : PMID:36367943

Guide Expérimental et Conseils Techniques

• L'immunogène couvre les résidus 270–343 au sein du domaine catalytique kinase de PRKAA2 humain ; envisagez de valider la spécificité de l'anticorps dans des modèles de knock-out ou de knock-down.
• Pour le Western blot, une bande autour de 62 kDa est attendue ; utilisez des lysats cellulaires totaux de tissus/lignées cellulaires humains et rats en fonction de la réactivité croisée rapportée.
• En immunofluorescence/ICC, perméabilisez les cellules pour détecter les pools cytoplasmiques et nucléaires ; le signal peut se localiser dans des structures ponctuées correspondant possiblement aux endosomes tardifs.
• Pour l'ELISA, optimisez la concentration de l'antigène de revêtement et la dilution de l'anticorps en utilisant l'immunogène recombinant comme contrôle positif.
• L'inclusion d'inhibiteurs de phosphatases dans les tampons de lyse est recommandée car l'AMPKα2 est régulée par phosphorylation.

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