Anticorps monoclonal anti-AMPKa1/AMPKa2 pour WB, IHC-P, ELISA - Q13131 / P54646

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation d'AMPKa1/AMPKa2

• Kinase capteur d'énergie : AMPKα1 (PRKAA1) est la sous-unité catalytique de la protéine kinase activée par l'AMP, agissant comme un capteur énergétique cellulaire clé. Lors d'une réduction des niveaux intracellulaires d'ATP, il active les voies de production d'énergie et inhibe les processus consommateurs d'énergie comme la biosynthèse des protéines, des glucides et des lipides. Références associées : PMID:17307971 PMID:17712357
• Régulation du métabolisme lipidique et du cholestérol : Il phosphoryle directement et inactive l'acétyl-CoA carboxylase (ACACA/ACACB) et la HMG-CoA réductase (HMGCR), supprimant ainsi la synthèse des acides gras et du cholestérol. Références associées : PMID:17307971 PMID:17712357
• Régulation transcriptionnelle : AMPKα1 module l'expression des gènes impliqués dans le métabolisme énergétique en phosphorylant des régulateurs de transcription comme CRTC2, FOXO3, HDAC5, MEF2C et SREBF1. Références associées : PMID:11518699 PMID:11554766 PMID:15866171
• Contrôle de mTORC1 et de l'autophagie : En réponse à une limitation en nutriments, AMPKα1 phosphoryle TSC2 et RPTOR pour réguler négativement le complexe mTORC1, et phosphoryle ULK1 pour initier l'autophagie. Références associées : PMID:14651849 PMID:18439900 PMID:20160076 PMID:21205641 PMID:28561066
• Distribution subcellulaire : AMPKα1 est présent dans le cytoplasme, le noyau et les endosomes tardifs, ce qui est cohérent avec ses rôles régulateurs pléiotropes.
• Propriétés kinase : En tant que sérine/thréonine-protéine kinase, elle lie l'ATP et le Mg²⁺ pour son activité catalytique et est soumise à phosphorylation et ubiquitination, ce qui témoigne d'un contrôle post-traductionnel strict.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 251–550 de l'AMPKα1 humain (Q13131) ; prenez cette région en compte lors de la conception de stratégies de détection spécifiques d'épitope.
• Pour le Western blot (WB), des bandes sont attendues à environ 64 kDa (AMPKα1) et 65 kDa (AMPKα2) ; validez avec des marqueurs de poids moléculaire appropriés et des lysats cellulaires positifs/négatifs.
• En immunohistochimie (IHC-P), un marquage cytoplasmique et nucléaire peut être observé ; optimisez les conditions de récupération d'antigène et la titration de l'anticorps sur des microréseaux de tissus.
• Pour les applications ELISA, vérifiez la concentration de revêtement optimale et les conditions de tampon à l'aide d'étalons de protéine AMPK recombinants.

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