Anticorps polyclonal anti-AMPD1 pour WB, IF/ICC, ELISA - P23109

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'AMP désaminase 1

• L'AMP désaminase 1 (AMPD1), également appelée myoadénylate désaminase ou isoforme M de l'AMP désaminase, est codée par le gène AMPD1 chez l'homme.
• L'AMPD1 catalyse la désamination de l'AMP en IMP, jouant un rôle essentiel dans le métabolisme énergétique.
• L'enzyme appartient à la famille des hydrolases et participe au métabolisme des nucléotides.
• L'AMPD1 requiert du zinc comme cofacteur métallique pour son activité catalytique.
• La protéine est soumise à l'épissage alternatif, ce qui entraîne l'apparition de plusieurs variants de transcrits.
• Elle peut subir une phosphorylation, ce qui indique que la modification post-traductionnelle peut réguler sa fonction.
• Les mutations du gène AMPD1 sont associées à des variants pathologiques, liant cette enzyme aux maladies génétiques humaines.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène a été conçu à partir d'une protéine recombinante couvrant les acides aminés 50 à 260 de l'AMPD1 humaine (NP_001166097.1). Cette région N-terminale peut aider à garantir la spécificité pour la cible.
• Pour l'analyse par Western blot (WB), il est recommandé d'utiliser des lysats de cellules entières ou de tissis d'origine humaine, de souris ou de rat qui expriment l'AMPD1, comme le muscle squelettique. Vérifiez la bande observée par rapport au poids moléculaire prédit d'environ 86 kDa.
• Pour l'immunofluorescence / immunocytochimie (IF/ICC), optimisez les conditions de fixation et de perméabilisation pour votre type cellulaire, et incluez des contrôles appropriés pour vérifier la spécificité du marquage.
• Pour les applications ELISA, utilisez l'immunogène recombiné ou la protéine purifiée comme standard pour évaluer la liaison de l'anticorps.

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