Anticorps monoclonal de lapin Anti-AMACR/p504S pour WB, ELISA - Q9UHK6

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'AMACR

• L'alpha-méthylacyl-CoA racémase (AMACR), également connue sous le nom de 2-méthylacyl-CoA racémase, est codée par le gène AMACR (ID de gène : 23600) et est essentielle pour le métabolisme des acides gras à chaîne ramifiée.
• L'AMACR catalyse la racémisation des esters d'acyl-CoA d'acides gras à chaîne ramifiée alpha-méthylée, convertissant les stéréoisomères (R) et (S), ce qui est critique pour la bêta-oxydation des acides gras à chaîne ramifiée dans les peroxysomes. Références associées : PMID:10655068 PMID:11060359 PMID:7649182
• L'enzyme agit exclusivement sur les thioesters de coenzyme A et accepte comme substrats le pristanoyl-CoA et le trihydroxycoprostanoyl-CoA (impliqués dans la synthèse des acides biliaires), ainsi que l'acide arylpropionique ibuprofène, mais n'agit pas sur les acyl-CoAs à chaîne ramifiée 3-méthyle ou linéaire. Références associées : PMID:10655068 PMID:11060359 PMID:7649182
• L'AMACR se localise à la fois dans les peroxysomes et les mitochondries, ce qui est cohérent avec son rôle dans le métabolisme des acides gras organellaires.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation, et le gène est soumis à l'épissage alternatif (mot-clé UniProt : Acétylation, Épissage alternatif).
• Les variantes génétiques de l'AMACR sont liées à la cholestase intrahépatique et à d'autres troubles métaboliques (mot-clé UniProt : Variante de maladie, Cholestase intrahépatique).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (acides aminés 1-138 de l'AMACR humaine) cible la région N-terminale ; tenez compte d'un éventuel masquage de l'épitope ou de son absence dans certains variants d'épissage, et validez dans le système d'échantillonnage pertinent.

Pour le Western blot, une bande proche de 42 kDa est attendue ; optimisez la dilution de l'anticorps et les paramètres d'exposition, et confirmez la réactivité avec les lysats tissulaires de souris ou de rat si des études inter-espèces sont prévues.

• Dans les applications ELISA, l'immunogène recombinant peut servir de témoin positif ; évaluez les conditions de revêtement et de détection pour l'antigène cible dans les matrices biologiques.
• En raison de la localisation peroxysomale et mitochondriale, la fractionnement subcellulaire ou l'enrichissement en organites peut améliorer la sensibilité de détection dans les échantillons complexes.

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