Anticorps polyclonal de lapin anti-ALPK1 pour WB - Q96QP1

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de l’ALPK1

• Protéine kinase sérine/thréonine, également appelée kinase du chromosome 4 ou protéine kinase alpha des lymphocytes, codée par le gène ALPK1.
• Agit comme un récepteur de reconnaissance des motifs moléculaires et détecte l’ADP-D-glycéro-bêta-D-manno-heptose bactérienne (ADP-heptose), un motif moléculaire associé aux agents pathogènes (PAMP), déclenchant les réponses immunitaires innées (PubMed:28222186, 28877472, 30111836). Références associées : PMID:28222186, PMID:28877472, PMID:30111836
• Après liaison à l’ADP-heptose, l’ALPK1 phosphoryle et active la TIFA, déclenchant la signalisation pro-inflammatoire de NF-κB (PubMed:30111836, 35868845, 38060563). Références associées : PMID:30111836, PMID:35868845, PMID:38060563
• Pourrait également participer à l’inflammation induite par le monohydrate d’urate monosodique (MSU) en phosphorylant MYO9A (PubMed:27169898), et jouer un rôle dans le transport des protéines apicales par phosphorylation de MYO1A (PubMed:15883161). Références associées : PMID:27169898, PMID:15883161
• Localisée au niveau subcellulaire dans le cytoplasme, le cytosquelette (pôle du fuseau, centrosome) et les prolongements cellulaires (cils) ; impliquée dans la ciliogenèse (PubMed:30967659). Références associées : PMID:30967659
• Fortement exprimée dans le foie, avec une expression plus faible dans le nerf optique, l’épithélium pigmentaire rétinien, la macula et la rétine extramaculaire (PubMed:30967659). Références associées : PMID:30967659

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène (acides aminés 1 à 473) fournit plusieurs épitopes ; l’anticorps polyclonal devrait reconnaître l’ALPK1 endogène avec une sensibilité élevée.
• Pour le Western blot, charger 20 à 30 µg de lysat de cellules ou de tissus humains et s’attendre à observer une bande proche de 139 kDa. Réduire les artefacts de réticulation en évitant de faire bouillir excessivement les échantillons.
• Utiliser des contrôles positifs tels que des cellules HepG2 ou du tissu hépatique humain ; inclure un lysat non humain comme contrôle négatif afin de confirmer la spécificité humaine.
• Effectuer un titrage de l’anticorps primaire en commençant par une dilution de 1:500 à 1:2000 et optimiser celle-ci pour votre système expérimental spécifique.

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