Anticorps monoclonal anti-alpha Sarcoglycane (SGCA) pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q16586

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'Alpha-Sarcoglycane

• L'alpha-sarcoglycane (également connu sous le nom de 50DAG, adhaline ou dystroglycane-2) est une glycoprotéine associée à la dystrophine de 50 kDa codée par le gène SGCA chez l'homme.
• C'est un composant intégral du complexe sarcoglycane, un sous-complexe du complexe dystrophine-glycoprotéine (DGC) qui forme un lien critique entre le cytosquelette d'actine-F et la matrice extracellulaire.
• Le complexe sarcoglycane stabilise le sarcolemme pendant les cycles de contraction/relaxation musculaire et est essentiel pour maintenir l'intégrité des fibres musculaires.
• Au niveau subcellulaire, l'alpha-sarcoglycane se localise principalement sur la membrane cellulaire, le sarcolemme, et est également associé au cytoplasme et au cytosquelette.
• Son expression est la plus élevée dans le muscle squelettique, avec des niveaux plus faibles dans le muscle cardiaque et le poumon, et une expression très faible dans le foie et le rein ; il est absent du cerveau.
• Les mutations du gène SGCA sont associées à la dystrophie musculaire des ceintures de type 2D à transmission autosomique récessive (LGMD2D), caractérisée par une faiblesse et une atrophie musculaires progressives.
• Les modifications post-traductionnelles incluent les désignations de glycoprotéine et de phosphoprotéine ; la protéine contient un peptide signal et une seule hélice transmembranaire (mot-clé UniProt 'Hélice transmembranaire').

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique correspondant aux acides aminés 288-387 de l'alpha-sarcoglycane humain (Q16586). Cette région est prédite comme étant dans le domaine extracellulaire, facilitant la reconnaissance dans de multiples applications.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 43 kDa est attendue dans les lysats de tissus pertinents (par exemple, muscle squelettique). L'anticorps a une réactivité croisée rapportée avec la souris et le rat ; une validation dans ces espèces est recommandée.
• En immunofluorescence (IF-P) et en immunohistochimie (IHC-P), les conditions de coloration optimales doivent être déterminées empiriquement en utilisant des tissus témoins positifs tels que des coupes de muscle squelettique humain.
• Pour l'ELISA, envisagez d'utiliser le peptide synthétique comme témoin positif et validez la spécificité de l'anticorps contre la protéine recombinante pleine longueur.

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