Anticorps Monoclonal Lapin Anti-Alpha Fodrin pour WB, IHC-P, ELISA - Q13813

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'Alpha Fodrin

• La chaîne alpha de la spectrine non érythrocytaire 1 (SPTAN1), également connue sous le nom de spectrine Alpha-II ou chaîne alpha de fodrine, est une protéine clé du cytosquelette codée par le gène SPTAN1.
• Elle est impliquée dans la sécrétion, interagissant avec la calmoduline de manière dépendante du calcium, ce qui en fait un candidat pour le mouvement dépendant du calcium du cytosquelette à la membrane.
• La protéine est un membre de la famille des spectrines, qui comprend des chaînes alpha et bêta formant des échafaudages flexibles reliant le cytosquelette d'actine à la membrane plasmique.
• SPTAN1 se localise dans le cytoplasme, le cytosquelette et le cortex cellulaire, où elle contribue au maintien de la forme et de la polarité cellulaires.
• Les mots-clés incluent le blocage de l'actine (actin capping), la liaison à l'actine et l'épissage alternatif, indiquant des rôles dans la dynamique des filaments d'actine et l'organisation structurelle.
• Elle possède un domaine SH3, qui médie les interactions protéine-protéine, et est sujette à la phosphorylation et à l'acétylation, suggérant une régulation par des modifications post-traductionnelles.
• Les mutations de SPTAN1 sont associées à divers troubles neurologiques, notamment l'épilepsie, le handicap intellectuel et la paraparésie spastique, soulignant son importance dans la fonction neuronale.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1-100) de l'Alpha Fodrin humaine ; la prudence est de mise lors de l'interprétation des signaux si la cible subit un traitement ou un clivage N-terminal dans le système échantillon.
• Pour le Western blotting, une bande autour de 285 kDa est attendue ; l'utilisation d'un protocole de transfert pour poids moléculaire élevé et d'un témoin de chargement approprié est recommandée.
• L'immunohistochimie (paraffine) peut nécessiter une optimisation de la récupération d'antigène, car la grande protéine pourrait être masquée par la fixation ; envisagez de tester une gamme de conditions de récupération.
• La détection par ELISA peut être influencée par la liaison de l'anticorps aux formes dénaturées ou natives ; validez les conditions d'enrobage pour le format d'essai spécifique.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat suggère un épitope conservé ; cependant, confirmez la réactivité dans l'espèce et le tissu pertinents avant des expériences à grande échelle.

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