Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-Alpha-2-Macroglobuline (A2M) pour WB, ELISA - P01023

Spécifications et Paramètres Essentiels du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'Alpha-2-Macroglobuline (A2M)

• L'alpha-2-macroglobuline (A2M) est une grande glycoprotéine plasmatique qui agit comme un inhibiteur de protéases à large spectre, capable de piéger les protéases des quatre classes catalytiques grâce à un mécanisme unique de changement conformationnel.
• La protéine contient une 'région appât' avec des sites de clivage spécifiques ; le clivage protéolytique dans cette région déclenche un réarrangement structural majeur qui piège physiquement la protéase envahissante.
• Suite au clivage de la région appât, une liaison thioester interne est hydrolysée, permettant la fixation covalente de l'A2M à la protéase. Cela piège l'enzyme tout en maintenant son activité envers les petits substrats, mais en restreignant l'accès aux grands substrats.
• Codée par le gène A2M (Gene ID : 2), l'A2M appartient à la famille des alpha-2-macroglobulines, qui comprend des protéines apparentées telles que la PZP (protéine de zone de grossesse) et la composante C3 du complément.
• L'A2M est sécrétée et se trouve principalement dans le plasma, où elle joue un rôle clé dans la régulation des cascades protéolytiques, la modulation de l'inflammation et le maintien de l'homéostasie.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent des ponts disulfure, une glycosylation N-liée et la liaison thioester unique qui forme une liaison isopeptidique lors du piégeage des protéases.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 1155–1474 de l'A2M humaine, une région qui peut contenir des parties de la région appât et du domaine thioester. Les chercheurs devraient envisager de vérifier la réactivité avec les formes natives et dénaturées dans leurs systèmes de test.
• Pour le Western blot (WB), une bande proche de 163 kDa peut être observée dans des conditions réductrices ; il est recommandé de valider en utilisant des témoins positifs et négatifs (par exemple, des échantillons de plasma humain, murin ou de rat).
• Pour les applications ELISA, l'utilisation de jeux d'anticorps appariés ou de formats sandwich peut être explorée. Titrez soigneusement l'anticorps pour optimiser le rapport signal/bruit.
• En raison de la réactivité croisée avec l'A2M de souris et de rat, cet anticorps peut être adapté aux études translationnelles ; cependant, l'homologie de séquence spécifique à l'espèce pour la région épitopique doit être examinée.

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