Anticorps monoclonal anti-Alpha-2-Macroglobuline (A2M) pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P01023

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'Alpha-2-Macroglobuline (A2M)

• L'alpha-2-macroglobuline (A2M) est une grande glycoprotéine plasmatique codée par le gène A2M (également connu sous le nom de CPAMD5) et appartient à la famille des alpha-macroglobulines, qui comprend les protéines de type C3 et PZP.
• L'A2M fonctionne comme un inhibiteur de protéase à large spectre, capable d'inhiber les quatre classes de protéases (sérine, cystéine, aspartique et métalloprotéases) grâce à un mécanisme unique de "piégeage".
• Le mécanisme de piégeage implique une région "appât" qui contient des sites de clivage spécifiques ; lors du clivage protéolytique, un changement conformationnel piège la protéase, bloquant l'accès aux substrats de haut poids moléculaire tout en laissant intacte l'activité envers les petits substrats.
• Suite au clivage de la région appât, une liaison thioester au sein de l'A2M est hydrolysée, conduisant à une liaison covalente de la protéine à la protéase piégée, qui est ensuite éliminée de la circulation.
• L'A2M est sécrétée et se trouve principalement dans le plasma, où elle sert de régulateur clé de l'activité protéolytique dans le sang et les tissus.
• La protéine subit des modifications post-traductionnelles, notamment la glycosylation et la formation de ponts disulfure ainsi que la liaison thioester caractéristique essentielle à sa fonction de piégeage des protéases.
• L'A2M présente également une liaison isopeptide et a été identifiée comme un inhibiteur de la sérine protéase ; sa structure a été résolue et elle est un composant de référence du protéome.
• En tant que glycoprotéine sécrétée d'un poids moléculaire d'environ 163 kDa, l'A2M joue un rôle critique dans l'immunité innée, l'inflammation et le remodelage tissulaire en contrôlant la protéolyse excessive.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre les résidus 1200–1300 dans la région C-terminale ; tenez compte de cet emplacement de l'épitope lors de la conception d'essais de blocage ou de compétition.
• Pour le Western blot, attendez-vous à une bande à ~163 kDa ; optimisez le pourcentage de gel et les conditions de transfert pour assurer un transfert efficace des protéines de haut poids moléculaire.
• Cet anticorps est adapté à l'ELISA et à l'IHC sur coupes incluses en paraffine ; validez dans le système d'échantillon pertinent avec des contrôles appropriés.
• Une réactivité croisée avec l'A2M de souris et de rat a été rapportée, mais un alignement de séquences doit être vérifié si des comparaisons quantitatives entre espèces sont nécessaires.

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