Anticorps polyclonal anti-alpha 1 Spectrine pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P02549

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'alpha 1 Spectrine

• Chaîne alpha de la spectrine, érythrocytaire 1 (SPTA1) est le constituant majeur du réseau cytosquelettaire sous-jacent à la membrane plasmique des érythrocytes.
• Elle s'associe à la bande 4.1 et à l'actine pour former la superstructure cytosquelettaire de la membrane plasmique des érythrocytes, maintenant la forme et la stabilité cellulaires.
• SPTA1 est localisée dans le cytoplasme, le cytosquelette et le cortex cellulaire, ce qui reflète son rôle dans les interactions entre la membrane et le cytosquelette.
• La protéine contient de multiples répétitions de spectrine, un domaine SH3 et un motif de liaison au calcium de type main-EF, qui sont essentiels pour ses fonctions structurelles et de signalisation.
• L'épissage alternatif produit plusieurs isoformes avec des fonctions tissu-spécifiques, augmentant la diversité fonctionnelle de la spectrine.
• Les mutations de SPTA1 sont liées à l'elliptocytose héréditaire, la pyropoïkilocytose et l'anémie hémolytique, ce qui souligne sa pertinence clinique.
• Les études de phosphorylation et de protéomique ont identifié SPTA1 comme un nœud clé dans la biologie des érythrocytes et la mécanique membranaire.
• Le poids moléculaire est d'environ 280 kDa, déterminé à partir de la séquence et confirmé par analyse SDS-PAGE.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (acides aminés 940-1160) couvre une région de répétition centrale, qui peut reconnaître plusieurs isoformes de SPTA1 ; validez la spécificité dans votre système expérimental.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 280 kDa ; utilisez des gels de polyacrylamide à faible pourcentage (par exemple 6%) et des conditions de transfert humide optimisées pour les protéines de haut poids moléculaire.
• En immunofluorescence (IF) et immunohistochimie (IHC), optimisez la fixation (par exemple 4% de PFA) et la perméabilisation pour préserver le cytosquelette de la membrane érythrocytaire ; la récupération d'antigène peut améliorer l'accessibilité à l'épitope.
• Pour l'ELISA, envisagez d'immobiliser l'immunogène recombinant ou des extraits de membrane érythrocytaire, et titrez l'anticorps pour déterminer la concentration de travail optimale.
• La réactivité croisée avec SPTA1 de souris et de rat a été rapportée ; réalisez une validation espèce-spécifique si vous utilisez des échantillons de ces organismes.

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