Anticorps monoclonal de lapin anti-ALOX5 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P09917

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de l’ALOX5

• L’ALOX5 (5-lipoxygénase, 5-LO) catalyse les premières étapes de la biosynthèse des leucotriènes en oxygénant l’arachidonate en 5-HPETE, puis en le déshydratant en LTA4, de puissants médiateurs inflammatoires. Références associées : PMID:19022417 PMID:21233389 PMID:22516296

• En outre, l’ALOX5 oxygène l’arachidonate en 8-HPETE et en 12-HPETE. Références associées : PMID:23246375

• Elle agit comme une lipoxine synthase, convertissant le (15S)-HETE en un tétraène conjugué. Références associées : PMID:31664810

• L’ALOX5 métabolise l’acide eicosapentaénoïque (EPA) et l’acide docosahexaénoïque (DHA) en médiateurs spécialisés de résolution de l’inflammation (SPM), tels que les résolvines E et D, contribuant ainsi à la résolution de l’inflammation. Références associées : PMID:17114001 PMID:21206090 PMID:31664810

• L’enzyme se localise dans le cytoplasme, la matrice nucléaire, la membrane nucléaire, la région périnucléaire, le cytosol et l’enveloppe nucléaire.

• L’ALOX5 participe à l’immunité adaptative en régulant les fonctions des lymphocytes B et des lymphocytes T auxiliaires folliculaires, et assure la médiation de la production de ROS induite par CD40 dans les lymphocytes B via le pontage par PIK3R1. Référence associée : PMID:21200133

• Il s’agit d’une dioxygénase, d’une hydrolase et d’une protéine de liaison du fer appartenant à la voie de biosynthèse des leucotriènes.

• Par homologie, l’ALOX5 pourrait jouer un rôle dans la migration des cellules dendritiques, la cicatrisation des plaies via la régulation de l’hème oxygénase-1, l’adhésion des monocytes, l’homéostasie du glucose, la sécrétion d’insuline, la minéralisation osseuse et la différenciation des adipocytes.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Pour le western blot (WB), envisagez d’utiliser des lysats de cellules entières provenant de tissus ou de cellules humaines, murines ou de rat connus pour exprimer l’ALOX5.
• Validez la spécificité de l’anticorps à l’aide d’un peptide bloquant ou de contrôles de knockdown/knockout dans le système d’échantillons concerné.
• Pour l’immunohistochimie (IHC-P), testez les conditions de récupération antigénique et la dilution de l’anticorps ; utilisez des tissus présentant une expression connue de l’ALOX5 comme témoins positifs.
• En immunofluorescence (IF/ICC), optimisez la fixation et la perméabilisation afin de préserver les signaux de localisation cytoplasmique et nucléaire.
• Pour l’ELISA, cet anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection après optimisation de l’appariement.
• La séquence de l’immunogène correspond à une région interne (aa 100–200) ; l’anticorps peut donc reconnaître à la fois l’ALOX5 native et recombinante.

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