Anticorps Monoclonal Lapin Anti-ALKBH1 pour WB, IP, IHC-P, ELISA - Q13686

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'ALKBH1

• ALKBH1 est une dioxygénase d'acides nucléiques qui agit sur l'ADN et le tRNA, nécessitant de l'oxygène moléculaire, de l'alpha-cétoglutarate et du fer. Références associées : PMID:18603530, PMID:27497299
• Fonctionne principalement comme une déméthylase de tRNA, éliminant la N1-méthyladénine (m1A) des tARN, en particulier à la position 58 (m1A58), régulant l'initiation et l'élongation de la traduction en réponse à la privation de glucose. Références associées : PMID:27745969
• Dans les mitochondries, ALKBH1 oxyde le mt-tRNA(Met) au niveau de la cytosine 34 pour former la 5-formylcytosine (f5C), élargissant la reconnaissance des codons pour AUA/AUG. Références associées : PMID:27497299
• Dé méthyle la N6-méthyladénine (m6A) de l'ADN au niveau des éléments L1 dans les cellules souches embryonnaires, les silenciant potentiellement. Références associées : PMID:30017583, PMID:30392959
• Dé méthyle la modification N3-méthylcytidine (m3C) de l'ARNm. Références associées : PMID:31188562
• Possède également une activité lyase d'ADN, introduisant des cassures double-brin sur les sites abasiques indépendamment de l'alpha-cétoglutarate et du fer, formant un adduit covalent. Références associées : PMID:19959401, PMID:23577621
• Localisation subcellulaire : Noyau et mitochondries.
• Expression ubiquitaire ; peut jouer un rôle dans la différenciation de la lignée trophoblastique placentaire (Par similitude).

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1–100), suggérant une reconnaissance de la protéine native pleine longueur et potentiellement de certains isoformes contenant cette région. Validez la spécificité dans le système d'échantillon pertinent.
• Pour le Western blotting, attendez-vous à une bande à environ 44 kDa. Utilisez des contrôles de charge appropriés et confirmez la réactivité croisée avec les lysats humains, de souris et de rat.
• Dans l'immunoprécipitation (IP), un pré-nettoyage et des ratios anticorps-lysate optimisés sont recommandés pour minimiser la liaison non spécifique.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), les conditions de récupération de l'antigène peuvent nécessiter une optimisation en raison de la localisation nucléaire/mitochondriale. Envisagez de tester à la fois la récupération standard à base de citrate et d'EDTA.
• Dans l'ELISA, associez à un anticorps de détection reconnaissant un épitope différent si vous développez un dosage sandwich, et validez la linéarité et la sensibilité avec des standards de protéines ou de peptides recombinants.

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