Anticorps polyclonal anti-ALDH3A1 pour WB, IF/ICC, IF-P, ELISA - P30838

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ALDH3A1

• L'ALDH3A1 (aldéhyde déshydrogénase dimérique préférant le NADP) est un membre de la famille des aldéhyde déshydrogénases, également connu sous le nom d'ALDHIII ou d'aldéhyde déshydrogénase 3. Chez l'homme, il est codé par le gène ALDH3A1.
• Il joue un rôle majeur dans la détoxification de l'acétaldéhyde dérivé de l'alcool et est impliqué dans le métabolisme des corticoïdes, des amines biogènes, des neurotransmetteurs et de la peroxydation lipidique (probable).
• L'ALDH3A1 oxyde les aldéhydes à chaîne moyenne et longue en acides gras non toxiques et oxyde préférentiellement les substrats aldéhydiques aromatiques. Références associées : PMID:1737758
• Il constitue environ 50 % des protéines solides de l'épithélium cornéen et pourrait contribuer à protéger la cornée des dommages induits par les UV (par similarité).
• La protéine se localise dans le cytoplasme ; elle est fortement exprimée dans l'estomac, l'œsophage et le poumon, avec des niveaux plus faibles dans le foie et le rein.
• Les mots-clés associés à l'ALDH3A1 sont : acétylation, métabolisme lipidique, dépendance NAD/NADP, activité oxydoréductase, disponibilité de structure 3D.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène utilisé est une protéine recombinante couvrant les acides aminés 1-300 de l'ALDH3A1 humain (NP_001128640.1). Il est recommandé d'utiliser ces informations de séquence pour vérifier la reconnaissance de l'épitope ou pour des essais de compétition.
• Pour le Western blot (WB), la bande attendue est d'environ 50 kDa ; incluez des contrôles positifs et négatifs issus de tissus pertinents (par exemple cornée, estomac) pour confirmer la spécificité.
• En immunofluorescence (IF/ICC ou IF-P), l'ALDH3A1 présente une coloration cytoplasmique ; assurez-vous d'une perméabilisation correcte et utilisez des méthodes de fixation adaptées.
• Les performances en ELISA peuvent être optimisées en testant différentes concentrations d'antigène de revêtement et en comparant avec des courbes étalons connues.

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