Anticorps polyclonal anti-ALDH2 pour WB, ELISA - P05091

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ALDH2

• Le gène ALDH2 code pour l'aldéhyde déshydrogénase mitochondriale, une enzyme clé appartenant à la famille ALDH de classe 2.
• Il est essentiel pour l'élimination du formaldéhyde cellulaire, un métabolite cytotoxique et cancérigène qui induit des dommages à l'ADN.
• La protéine se localise dans la matrice mitochondriale, ce qui est cohérent avec son rôle de détoxification des aldéhydes métaboliques.
• Comme l'ont montré des études protéomiques, l'ALDH2 subit des modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation et la conjugaison à l'ubiquitine.
• L'épissage alternatif produit plusieurs isoformes d'ALDH2, et des mutations du gène sont associées à des pathologies comme le nanisme et le handicap intellectuel (selon les mots-clés UniProt).
• L'enzyme nécessite du NAD comme cofacteur pour son activité oxydoréductase, ce qui a été confirmé par séquençage direct de la protéine et données structurales 3D.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène couvre la région N-terminale (aa 1-380) de l'ALDH2 humain, qui est très conservée entre les espèces, ce qui explique sa réactivité croisée avec les orthologues de souris et de rat.
• Pour le Western blot, une bande attendue d'environ 56 kDa peut être visualisée avec un SDS-PAGE standard en conditions réductrices.
• L'ALDH2 est exprimé abondamment dans les mitochondries du foie et des reins ; il est recommandé d'utiliser ces tissus comme contrôles positifs pour la validation.
• Pour les applications ELISA, l'anticorps polyclonal peut détecter l'ALDH2 à la fois natif et dénaturé ; l'optimisation des conditions de revêtement et de détection est recommandée.

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