Anticorps polyclonal anti-ALDH1A2 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O94788

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ALDH1A2

• Le gène ALDH1A2 code pour la déshydrogénase rétinienne 2 (RALDH2), une enzyme clé dépendante du NAD qui oxyde le all-trans-rétinal et le all-trans-13,14-dihydrorétinal en acides rétinoïques correspondants. Ceux-ci sont des molécules de signalisation essentielles pour la régulation transcriptionnelle (PMID:29240402, PMID:33565183). Références associées : PMID:29240402 PMID:33565183
• La signalisation par le rétinoate initiée par ALDH1A2 est essentielle pour le contrôle transcriptionnel de nombreux gènes et est requise pour l'initiation de la méiose dans les cellules germinales mâles et femelles (PMID:33565183). Références associées : PMID:33565183
• L'ALDH1A2 peut métaboliser l'octanal et le décanal mais présente une activité très faible vis-à-vis du benzaldéhyde, de l'acétaldéhyde ou du propanal, et n'a aucune activité avec le citral, ce qui indique sa haute spécificité de substrat pour les rétinoïdes.
• La protéine est localisée dans le cytoplasme où elle rencontre des substrats rétiniens libres et liés à la CRBP.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation, et le gène produit plusieurs isoformes par épissage alternatif.
• Cliniquement, les mutations d'ALDH1A2 sont associées à des variants pathologiques, ce qui souligne son importance dans la physiologie et la pathologie normales.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (résidus 1-180), qui est prédite comme présente dans les principales isoformes ; nous recommandons de vérifier la détection de l'isoforme dans votre système modèle spécifique.
• Pour le WB, la bande attendue se situe autour de 57 kDa ; des bandes supplémentaires peuvent apparaître en raison de l'épissage alternatif ou de modifications post-traductionnelles — validez avec des contrôles appropriés.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat est spécifiée ; confirmez la réactivité dans votre espèce d'intérêt à l'aide de lysats de contrôle positifs avant de réaliser des expériences à grande échelle.
• Pour l'IHC-P et l'IF/ICC, les étapes de récupération d'antigène et de perméabilisation peuvent nécessiter une optimisation ; incluez des contrôles tissulaires ou cellulaires appropriés.
• Les applications ELISA peuvent bénéficier d'un appariement avec un anticorps de détection ciblant un épitope distant ; réalisez des essais pilotes pour déterminer les concentrations de travail optimales.

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