Anticorps monoclonal de lapin anti-ALDH1A1 pour WB, IF/ICC, IP, ELISA - P00352

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ALDH1A1

• L'ALDH1A1, également connue sous les noms ALDC, RALDH1 et ALDH-E1, est un membre de la famille des aldéhyde déshydrogénases et existe sous forme d'enzyme cytosolique.
• Elle catalyse l'oxydation dépendante du NAD de divers aldéhydes en acides carboxyliques, jouant un rôle clé dans la détoxification et le métabolisme (PubMed:12941160, PubMed:15623782, PubMed:17175089).
  Références associées : PMID:12941160, PMID:15623782, PMID:17175089
• Une fonction critique est l'oxydation du rétinal en acide rétinoïque, la deuxième étape du métabolisme de la vitamine A, essentielle pour contrôler les niveaux de rétinol et d'acide rétinoïque (PubMed:25413692).
  Références associées : PMID:25413692
• Elle détoxifie les produits de peroxydation lipidique comme le 4-hydroxynon-2-énal (HNE), le malonaldéhyde et l'hexanal, empêchant ainsi la formation d'adduits protéiques cytotoxiques et contribuant à la clarté du cristallin (PubMed:12941160, PubMed:15623782, PubMed:19296407).
  Références associées : PMID:12941160, PMID:15623782, PMID:19296407
• L'ALDH1A1 participe à la dégradation des fructosamines en oxydant le 3-déoxyglucosone, un puissant agent de glycation, aidant ainsi à réduire la glycation des protéines (PubMed:17175089).
  Références associées : PMID:17175089
• L'enzyme pourrait également fonctionner dans une voie de biosynthèse alternative du GABA dans le mésencéphale via une activité aminobutyraldéhyde déshydrogénase (par similitude).
• Au niveau subcellulaire, l'ALDH1A1 est principalement localisée dans le cytoplasme et le cytosol, et a été détectée dans les projections axonales.
• Elle est exprimée au niveau protéique dans les érythrocytes, et est soumise à des modifications post-traductionnelles incluant l'acétylation et la phosphorylation.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'anticorps a été produit contre un peptide synthétique, ce qui suggère qu'il reconnaît probablement un épitope linéaire ; il devrait donc bien fonctionner dans les applications de western blot (WB) dénaturant.
• Pour le WB, attendez-vous à une bande spécifique autour de 55 kDa ; validez avec des contrôles positifs et négatifs appropriés pour confirmer la spécificité dans votre système d'échantillon.
• En immunofluorescence (IF/ICC), prévoyez des motifs de marquage cytoplasmique et possiblement axonal ; incluez des contrôles cellulaires ou tissulaires pertinents.
• Pour les applications d'immunoprécipitation (IP) et d'ELISA, envisagez d'optimiser la concentration d'anticorps et les conditions du tampon pour obtenir une liaison optimale.

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