Anticorps monoclonal anti-ALDH1A1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P00352

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de l’ALDH1A1

• L’aldéhyde déshydrogénase 1A1 (ALDH1A1), également connue sous les noms de déshydrogénase rétinienne 1 (RALDH1), ALDH1, ALDC, PUMB1 ou HEL-S-53e, est une enzyme cytosolique appartenant à la famille des aldéhyde déshydrogénases.
• Elle agit comme une enzyme clé de la biosynthèse de l’acide rétinoïque en catalysant l’oxydation irréversible du rétinaldéhyde en acide rétinoïque, en aval des rétinol déshydrogénases (PubMed:25413692). Cette voie est essentielle au contrôle des niveaux tératogènes et cytotoxiques du rétinol et de l’acide rétinoïque (PubMed:25413692). Références associées : PMID:25413692
• Elle oxyde également les aldéhydes issus de la peroxydation lipidique, tels que le (E)-4-hydroxynon-2-énal (HNE), le malondialdéhyde et l’hexanal, empêchant ainsi la formation d’adduits protéiques et l’opacification du cristallin (PubMed:12941160, PubMed:15623782, PubMed:19296407). Références associées : PMID:12941160, PMID:15623782, PMID:19296407
• Elle participe à la voie de dégradation des fructosamines en oxydant la 3-désoxyglucosone, un puissant agent de glycation (PubMed:17175089). Références associées : PMID:17175089
• Elle présente une activité d’aminobutyraldéhyde déshydrogénase, contribuant potentiellement à la biosynthèse du GABA dans le mésencéphale (par similarité).
• Elle se localise principalement dans le cytoplasme, le cytosol et les prolongements cellulaires tels que les axones.
• Elle est exprimée au niveau protéique dans les érythrocytes.
• Elle est modifiée post-traductionnellement par acétylation et phosphorylation ; elle est annotée avec des mots-clés comprenant la liaison au NAD, la liaison aux nucléotides et l’activité oxydoréductase.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L’immunogène est un peptide synthétique situé entre les acides aminés 250 et 350 de l’ALDH1A1 humaine ; il convient de tenir compte de l’accessibilité de l’épitope dans la conformation native et de réaliser une récupération antigénique appropriée pour l’IHC-P.
• Le poids moléculaire prédit est de 55 kDa ; validez la bande en WB à l’aide de lysats de contrôle positif appropriés (par exemple, du foie humain ou du tissu rétinien).
• L’anticorps réagit également avec les protéines de souris et de rat ; vérifiez si nécessaire la réactivité dans votre espèce cible par alignement de séquences de la région immunogène.
• Pour l’IF/ICC, optimisez les conditions de fixation et de perméabilisation afin de préserver le signal de localisation cytoplasmique.
• Convient à l’ELISA ; envisagez un test au format sandwich avec un anticorps apparié approprié.

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