Anticorps polyclonal Anti-AKT2 pour WB, ELISA - P31751

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation d'AKT2

• AKT2, également désignée Protéine kinase B bêta (PKB bêta) ou RAC-PK-bêta, est une sérine/thréonine kinase appartenant à la famille des kinases AKT (qui comprend AKT1, AKT2 et AKT3). Ces kinases sont des médiateurs clés en aval de la signalisation PI3K, activées par divers facteurs de croissance tels que l'insuline, l'IGF1, l'EGF et le PDGF.
• Un rôle central d'AKT2 se situe dans le métabolisme glucidique régulé par l'insuline. Elle favorise l'entrée du glucose en stimulant la translocation de SLC2A4/GLUT4 vers la membrane plasmique, augmente la synthèse du glycogène via la phosphorylation inhibitrice de GSK3A/B et supprime la gluconéogenèse hépatique par la phosphorylation de CLK2.
• AKT2 favorise la survie et la prolifération cellulaires en phosphorylant et inactivant des facteurs pro-apoptotiques tels que MAP3K5/ASK1, et en activant mTORC1 via la phosphorylation de TSC2, régulant ainsi la synthèse protéique et la croissance cellulaire.
• AKT2 régule la migration et l'adhésion cellulaires : elle médie les effets dépendants de SPATA13 sur la dynamique de l'adhésion, et phosphoryle PKP1, ce qui entraîne une réduction de l'adhésion intercellulaire des kératinocytes. Références associées : PMID:21432781, PMID:21620960, PMID:23444369
• AKT2 régule négativement la ciliogenèse en phosphorylant WDR44 et RAB3IP, ce qui perturbe l'assemblage du complexe ciliogène Rab11-FIP3-RAB3IP. Références associées : PMID:31204173
• AKT2 se localise dans le cytoplasme, le noyau, la membrane cellulaire et les endosomes précoces, ce qui lui permet d'accéder à divers substrats. Elle est largement exprimée dans les tissus, avec une expression confirmée dans les myoblastes. Références associées : PMID:17565718

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène utilisé était un peptide synthétique situé entre les acides aminés 381-481 de l'AKT2 humain. Il est recommandé de vérifier l'immunoréactivité avec vos échantillons spécifiques pour garantir la reconnaissance de la cible dans votre système expérimental.
• Pour l'analyse par WB, le poids moléculaire prédit est d'environ 56 kDa (UniProt : 55769 Da). Des modifications post-traductionnelles peuvent provoquer un décalage de bande ; validez votre résultat dans le système d'échantillon approprié et prévoyez des témoins de charge adaptés.
• Pour les applications ELISA, optimisez les conditions de revêtement et de détection à l'aide de témoins positifs connus. La réactivité croisée avec l'homme et la souris suggère une adaptation aux études multi-espèces, mais une validation individuelle est recommandée.
• L'anticorps a été obtenu chez le lapin ; assurez-vous d'utiliser des réactifs de détection secondaires anti-lapin compatibles dans vos essais.

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