Anticorps polyclonal de lapin Anti-AKR7A2 pour WB et ELISA - O43488

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation d'AKR7A2

• AKR7A2, également appelé AFAR, AFB1-AR1 ou SSA réductase, est un membre de la famille des aldo-céto réductases 7 (UniProt : O43488).
• Il catalyse la réduction NADPH-dépendante du semialdéhyde succinique en gamma-hydroxybutyrate (GHB), un neuromodulateur, ce qui suggère un rôle dans le fonctionnement du système nerveux central.
• Il présente une spécificité de substrat large, incluant la réduction de divers aldéhydes et quinones comme le 2-carboxybenzaldéhyde et la 9,10-phénanthrènequinone in vitro.
• Il joue un rôle protecteur dans le foie en réduisant la forme dialdéhyde de l'aflatoxine B1 (AFB1) en un dialcool non liant, atténuant ainsi l'hépatocarcinogenèse induite par l'AFB1.
• Il se localise dans de multiples compartiments sous-cellulaires, notamment les mitochondries, l'appareil de Golgi et le cytoplasme.
• Il est largement exprimé au niveau protéique, avec une abondance plus élevée dans le cerveau, le foie, l'intestin grêle et les testicules ; il est également détecté dans les tubules rénaux et les cellules endothéliales.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation, comme l'ont identifié des études protéomiques.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 100 à 359 de l'AKR7A2 humain ; l'anticorps polyclonal obtenu peut reconnaître les épitopes sur toute cette région. Une réactivité croisée avec la souris est attendue d'après les données du fournisseur.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 40 kDa (poids moléculaire théorique de 39,6 kDa) doit être observée ; envisagez d'utiliser des conditions réductrices et des contrôles positifs appropriés comme des lysats de foie ou de cerveau.
• Pour l'ELISA, validez l'anticorps avec la protéine AKR7A2 humaine recombinante comme étalon de référence et optimisez les conditions de revêtement et de détection.
• Compte tenu de la large distribution tissulaire, assurez-vous que la préparation des échantillons et la normalisation sont adaptées au tissu cible, en particulier lors de l'analyse d'organes à faible expression comme le poumon ou le pancréas.
• Envisagez de tester une gamme de dilutions d'anticorps (par exemple 1:500–1:2000 pour WB) pour obtenir un rapport signal/bruit optimal ; les résultats doivent être validés dans le système expérimental concerné.

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